tert-butyl 4-(4-(3-(methoxycarbonyl)-4-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1415312-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(3-(methoxycarbonyl)-4-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(3-methoxycarbonyl-4-methylphenyl)triazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-(3-methoxycarbonyl-4-methylphenyl)triazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415312-41-2
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₄
• 分子量: 400.478
• InChiKey: XFWAVYUYGAZTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium hydride 、 cesium fluoride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(3-(methoxycarbonyl)-4-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates

  摘要：

  The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.034

文献信息

• Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates
  作者：Paul R.J. Davey、Bénédicte Delouvrié、Delphine Dorison-Duval、Hervé Germain、Craig S. Harris、Françoise Magnien、Gilles Ouvry、Thomas Tricotet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.034

  日期：2012.12

  The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.