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4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2(3H)-one | 41353-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
英文别名
4,5-diphenyl-1-p-tolyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one;4,5-diphenyl-1-(4-methylphenyl)-4-imidazolin-2-one;3-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-one
4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
41353-65-5
化学式
C22H18N2O
mdl
——
分子量
326.398
InChiKey
ZAUYTVRARXRUCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Triphenylimidazolyloxyalkanoic acids and their derivatives and a process
    摘要:
    这项发明涉及一种新的三苯基咪唑氧烷酸,其通式为I,并提供了一种治疗人类血栓栓塞、炎症和/或动脉粥样硬化疾病的方法。
    公开号:
    US04460598A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxy-4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-3-ium acetate 在 乙酸酐 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-4,5-二苯基-1H-咪唑-2(3H)-酮的合成
    摘要:
    首次研究了苯胺(对甲苯胺、2-硝基、3-硝基和4-硝基苯胺)、甲醛和苄基一肟的缩合反应。制备了具有 1-(3-硝基-和 4-硝基)苯基取代基的 1-芳基-4,5-二苯基-1 H-咪唑-2(3 H )-酮(咪唑酮)。1-(对甲苯基)咪唑酮是由3-羟基-4,5-二苯基-1-(对甲苯基)-1 H-咪唑-3-醋酸鎓在Ac 2 O作用下重排合成的。证实了1-(3-硝基苯基)-4,5-二苯基-1 H-咪唑3-氧化物诱导重排为1-(3-硝基苯基)咪唑啉并提出了反应机理。
    DOI:
    10.1007/s11172-022-3623-y
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文献信息

  • Triphenylimidazolyloxyalkansäuren und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0104342A1
    公开(公告)日:1984-04-04
    Die Erfindung betrifft neue Triphenylimidazolyloxyalkansäuren der allgemeinen Formel sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.
    本发明涉及通式为 及其药学上可接受的盐和酯,以及制备它们的工艺和含有它们的药物组合物。
  • US4460598A
    申请人:——
    公开号:US4460598A
    公开(公告)日:1984-07-17
  • Triphenylimidazolyloxyalkanoic acids and their derivatives and a process
    申请人:A. Nattermann & Cie GMBH
    公开号:US04460598A1
    公开(公告)日:1984-07-17
    The invention relates to new triphenylimidazolyloxyalkanoic acids of the general formula I ##STR1## and a process for the treatment of thromboembolic, inflammatory and/or atherosclerotic diseases in humans by using the same.
    这项发明涉及一种新的三苯基咪唑氧烷酸,其通式为I,并提供了一种治疗人类血栓栓塞、炎症和/或动脉粥样硬化疾病的方法。
  • Synthesis of 1-aryl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2(3H)-ones
    作者:V. V. Baranov、V. V. Rusak、A. N. Kravchenko
    DOI:10.1007/s11172-022-3623-y
    日期:2022.9
    The condensations of anilines (p-toluidine, 2-nitro-, 3-nitro-, and 4-nitroanilines), formaldehyde, and benzil monooxime were studied for the first time. 1-Aryl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2(3H)-ones (imidazolones) with 1-(3-nitro- and 4-nitro)phenyl substituents were prepared. 1-(p-Tolyl)imidazolone was synthesized by rearrangement of 3-hydroxy-4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-3-ium acetate under
    首次研究了苯胺(对甲苯胺、2-硝基、3-硝基和4-硝基苯胺)、甲醛和苄基一肟的缩合反应。制备了具有 1-(3-硝基-和 4-硝基)苯基取代基的 1-芳基-4,5-二苯基-1 H-咪唑-2(3 H )-酮(咪唑酮)。1-(对甲苯基)咪唑酮是由3-羟基-4,5-二苯基-1-(对甲苯基)-1 H-咪唑-3-醋酸鎓在Ac 2 O作用下重排合成的。证实了1-(3-硝基苯基)-4,5-二苯基-1 H-咪唑3-氧化物诱导重排为1-(3-硝基苯基)咪唑啉并提出了反应机理。
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