4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2(3H)-one | 41353-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4,5-diphenyl-1-p-tolyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；4,5-diphenyl-1-(4-methylphenyl)-4-imidazolin-2-one；3-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 41353-65-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: ZAUYTVRARXRUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴辛酸甲酯 、 4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2(3H)-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl-8-[4,5-diphenyl-1-(4-methylphenyl)-imidazol-2-yloxy]-caprylate
  参考文献：
  名称：

  Triphenylimidazolyloxyalkanoic acids and their derivatives and a process

  摘要：

  这项发明涉及一种新的三苯基咪唑氧烷酸，其通式为I，并提供了一种治疗人类血栓栓塞、炎症和/或动脉粥样硬化疾病的方法。

  公开号：

  US04460598A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-3-ium acetate 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-4,5-二苯基-1H-咪唑-2(3H)-酮的合成

  摘要：

  首次研究了苯胺（对甲苯胺、2-硝基、3-硝基和4-硝基苯胺）、甲醛和苄基一肟的缩合反应。制备了具有 1-(3-硝基-和 4-硝基)苯基取代基的 1-芳基-4,5-二苯基-1 H-咪唑-2(3 H )-酮(咪唑酮)。1-(对甲苯基)咪唑酮是由3-羟基-4,5-二苯基-1-(对甲苯基)-1 H-咪唑-3-醋酸鎓在Ac 2 O作用下重排合成的。证实了1-(3-硝基苯基)-4,5-二苯基-1 H-咪唑3-氧化物诱导重排为1-(3-硝基苯基)咪唑啉并提出了反应机理。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3623-y

文献信息

• Triphenylimidazolyloxyalkansäuren und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0104342A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  Die Erfindung betrifft neue Triphenylimidazolyloxyalkansäuren der allgemeinen Formel sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式为 及其药学上可接受的盐和酯，以及制备它们的工艺和含有它们的药物组合物。
• US4460598A
  申请人：——

  公开号：US4460598A

  公开（公告）日：1984-07-17