trifluoro-1,1,1 buten-3-one | 82898-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trifluoro-1,1,1 buten-3-one
• 英文别名: trifluoromethyl vinyl ketone；1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one；1,1,1-trifluoro-but-3-ene-2-one
• CAS: 82898-67-7
• 化学式: C₄H₃F₃O
• 分子量: 124.062
• InChiKey: SOORGXWFPWFCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-1,1,1 buten-3-one 生成 trifluoromethyl-2-(6-trifluoromethyl-3,4-dihydropyranyl) cetone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基乙烯基丙酮的合成

  摘要：

  描述了三氟甲基乙烯基酮的合成。三氟乙酰乙酸乙酯的金属氢化物还原得到二元醇。的选择性甲苯磺酸化发生在伯羟基上并导致。甲苯磺酰氯交换产生氯代醇，氯代醇被氧化成β氯酮。铅的脱卤化氢生成氟化的乙烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82221-6
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,1,1-trifluoro-butan-2-one 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 trifluoro-1,1,1 buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基乙烯基丙酮的合成

  摘要：

  描述了三氟甲基乙烯基酮的合成。三氟乙酰乙酸乙酯的金属氢化物还原得到二元醇。的选择性甲苯磺酸化发生在伯羟基上并导致。甲苯磺酰氯交换产生氯代醇，氯代醇被氧化成β氯酮。铅的脱卤化氢生成氟化的乙烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82221-6

文献信息

• 一类2-三氟甲基喹啉类化合物的制备方法
  申请人：哈尔滨工业大学（威海）

  公开号：CN105439949A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及一类2-三氟甲基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2-三氟甲基喹啉类化合物结构式如附图所示，其中R1，R2，R3和R4为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基等，R5为氢原子，R6为氢原子，烷基。制备方法：三氟甲基不饱和酮和苯胺在酸的催化下，76oC反应24小时。反应结束后用硅藻土过滤，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到2-三氟甲基喹啉类化合物，产率在50～83%。其中酸为三氟乙酸，三氯乙酸，甲酸等。本发明具有原料稳定易得、产物选择性好、区域选择性方向与传统喹啉合成方法恰好相反、操作简单、适合工业化生产等特点。
• Process for the preparation of 4-haloalkylnicotinonitriles
  申请人：——

  公开号：US20030109711A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  4-Haloalkylnicotinonitriles having the formula (I) 1 which are suitable as intermediates in the preparation of pesticides, are obtained by: (a) reacting a 3-amino-1-haloalkyl-2-propen-1-one R F —C(O)—CH═CH—NH 2 (II) in a condensation reaction with a compound of the formula (III) to (VII), (R 1 Z)CH═CH—CN  (III) (R 1 Z) 2 CH—CH 2 —CN  (IV) Hal-CH═CH—CN  (V) Hal 2 CH—CH 2 CN  (VI) HC≡C—CN  (VII), to give a compound of the formula (VIII), (IX) and/or (X), R F —C(O)—CH═CH—NH—CH═CH—CN  (VIII) R F —C(O)—CH═CH—NH—CH(ZR 1 )—CH 2 —CN  (IX) R F —C(O)—CH═CH—NH—CH(Hal)-CH 2 —CN  (X), wherein R F is (C 1 -C 4 )-haloalkyl, R 1 is alkyl, Hal is Cl or Br and each Z, independently, is O, S, NR 1 or OCO; and (b) subjecting the reaction product to a ring closure reaction.

  具有公式（I）的4-卤代烷基吡啶腈可用作杀虫剂制备中间体，通过以下步骤获得：（a）将3-氨基-1-卤代烷基-2-丙烯-1-酮RF—C（O）—CH═CH—NH2（II）与公式（III）至（VII）的化合物在缩合反应中反应，其中（R1Z）CH═CH—CN  （III）（R1Z）2CH—CH2—CN  （IV）Hal-CH═CH—CN  （V）Hal2CH—CH2CN  （VI）HC≡C—CN  （VII），以给出公式（VIII），（IX）和/或（X）的化合物，RF—C（O）—CH═CH—NH—CH═CH—CN  （VIII）RF—C（O）—CH═CH—NH—CH（ZR1）—CH2—CN  （IX）RF—C（O）—CH═CH—NH—CH（Hal）-CH2—CN  （X），其中RF是（C1-C4）卤代烷基，R1是烷基，Hal是Cl或Br，每个Z独立地为O，S，NR1或OCO; （b）将反应产物进行环闭反应。
• Method For Producing Substituted Halopyridines
  申请人：Lehnemann Bernd Wilhelm

  公开号：US20080214825A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Methods for producing substituted halopyridines (II) by reacting a β-hydroxy-y-acyl butyronitrile (I) or a suitable acyl-protected derivative with hydrogen halides, or substances or mixtures that can release hydrogen halides. In the formulae (I) and (II): R, R 4 represent H, a linear or branched alkyl group, optionally a substituted aryl group, an aralkyl group, or optionally a substituted heteroaryl group; R 1 , R 2 , R 3 represent H, a linear or branched alkyl group, optionally a substituted aryl, aralkyl, optionally a substituted heteroaryl group or one of the following groups C n H (2n+1−m) X m , COOR, or CN; R 5 represents H, a linear or branched alkyl group, optionally a substituted aryl group, an aralkyl, optionally a substituted heteroaryl or one of the following groups C n H (2n+1−m) X m , COOR, CN, SO 2 R, SOR, PO(OR) 2 ; n represents a positive whole number; m represents a positive whole number ≦2n+1; and X represents F, Cl, Br, or I.

  通过将β-羟基-γ-酰基丁腈(I)或适当的酰基保护衍生物与氢卤化物或能释放氢卤化物的物质或混合物反应，制备取代卤代吡啶(II)的方法。在公式(I)和(II)中：R、R4代表H、线性或支链烷基、可选取代芳基、芳基烷基、或可选取代杂芳基；R1、R2、R3代表H、线性或支链烷基、可选取代芳基、芳基烷基、或可选取代杂芳基或以下基团之一CnH(2n+1−m)Xm、COOR或CN；R5代表H、线性或支链烷基、可选取代芳基、芳基烷基、或可选取代杂芳基或以下基团之一CnH(2n+1−m)Xm、COOR、CN、SO2R、SOR、PO(OR)2；n代表正整数；m代表正整数≦2n+1；X代表F、Cl、Br或I。
• Process for preparing 2-amino-4-(haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds
  申请人：Archimica GmbH

  公开号：US08063226B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  A process in which a 2-aminopyridine derivative of the general formula II is obtained from open-chain nitrile precursor I or III by reaction with a nitrogen compound in a cyclization reaction is described.

  本文描述了一种过程，其中通过与氮化合物在环化反应中反应来从开链腈前体I或III中获得通式II的2-氨基吡啶衍生物。
• Process for preparing 2-amino-4- (haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds
  申请人：JUNG Joerg

  公开号：US20100234607A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A process in which a 2-aminopyridine derivative of the general formula II is obtained from open-chain nitrile precursor I or III by reaction with a nitrogen compound in a cyclization reaction is described.

  本文描述了一种过程，其中通过将开链腈前体I或III与氮化合物在环化反应中反应，得到通式II的2-氨基吡啶衍生物。