2-bromo-1,8-dimethoxy-6-methylnaphthalene | 872982-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1,8-dimethoxy-6-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-Bromo-1,8-dimethoxy-6-methylnaphthalene
• CAS: 872982-25-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₂
• 分子量: 281.149
• InChiKey: AVRYYCAHDIWHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,8-dimethoxy-6-methylnaphthalene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47%的产率得到2-(1,8-二甲氧基-6-甲基萘-2-基)-1,8-二甲氧基-6-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Diospyrol via Suzuki-Miyaura and Modified in situ Cross-Coupling

  摘要：

  四甲氧基二呋喃是通过铃木-宫浦交叉偶联两种关键中间体（卤代萘和萘硼酸衍生物）合成的，这两种中间体来自同一个萘酚。此外，该产品可以通过一锅法改良原位铃木偶联轻松获得。萘酚是通过邻烯丙基苯甲酰胺中间体的环化合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872176
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-methoxy-4-methylbenzamide 在 四甲基乙二胺 、 溴 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 叔丁胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-bromo-1,8-dimethoxy-6-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Diospyrol via Suzuki-Miyaura and Modified in situ Cross-Coupling

  摘要：

  四甲氧基二呋喃是通过铃木-宫浦交叉偶联两种关键中间体（卤代萘和萘硼酸衍生物）合成的，这两种中间体来自同一个萘酚。此外，该产品可以通过一锅法改良原位铃木偶联轻松获得。萘酚是通过邻烯丙基苯甲酰胺中间体的环化合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872176