2-Bromo-8-methoxy-6-methyl-1-naphthol | 177556-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-8-methoxy-6-methyl-1-naphthol
• 英文别名: 2-bromo-8-methoxy-6-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 177556-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: BKZIQUDQRQMCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-8-methoxy-6-methyl-1-naphthol 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(1,8-二甲氧基-6-甲基萘-2-基)-1,8-二甲氧基-6-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Diospyrol via Suzuki-Miyaura and Modified in situ Cross-Coupling

  摘要：

  四甲氧基二呋喃是通过铃木-宫浦交叉偶联两种关键中间体（卤代萘和萘硼酸衍生物）合成的，这两种中间体来自同一个萘酚。此外，该产品可以通过一锅法改良原位铃木偶联轻松获得。萘酚是通过邻烯丙基苯甲酰胺中间体的环化合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872176
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-methoxy-4-methylbenzamide 在 四甲基乙二胺 、 溴 、 叔丁基锂 、 叔丁胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-Bromo-8-methoxy-6-methyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Diospyrol via Suzuki-Miyaura and Modified in situ Cross-Coupling

  摘要：

  四甲氧基二呋喃是通过铃木-宫浦交叉偶联两种关键中间体（卤代萘和萘硼酸衍生物）合成的，这两种中间体来自同一个萘酚。此外，该产品可以通过一锅法改良原位铃木偶联轻松获得。萘酚是通过邻烯丙基苯甲酰胺中间体的环化合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872176