3-[2-[(1S,3aR,4R,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(1,3-dithian-2-yl)-4-hydroxy-7a-methyl-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]ethynyl]cyclohex-2-en-1-one | 1082947-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-[(1S,3aR,4R,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(1,3-dithian-2-yl)-4-hydroxy-7a-methyl-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]ethynyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1082947-05-4
• 化学式: C₂₈H₄₂O₃S₂Si
• 分子量: 518.857
• InChiKey: STGDBHXBTONKAK-YFQNEARWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[(1S,3aR,4R,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(1,3-dithian-2-yl)-4-hydroxy-7a-methyl-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]ethynyl]cyclohex-2-en-1-one 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-cortistatin A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803550
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,4R,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(1,3-dithian-2-yl)-4-ethynyl-7a-methyl-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-inden-4-ol 、 3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-2-cyclohexen-1-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-[2-[(1S,3aR,4R,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(1,3-dithian-2-yl)-4-hydroxy-7a-methyl-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]ethynyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-cortistatin A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803550

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Cortistatin A
  作者：K. C. Nicolaou、Ya-Ping Sun、Xiao-Shui Peng、Damien Polet、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/anie.200803550

  日期：2008.9.8