4,9-dihydro-1,3-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline | 55039-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,9-dihydro-1,3-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
• 英文别名: 1,9-Dihydro-1,3-dimethyl-4H-pyrazolo-<3,4-b>chinolin-4-on；1,3-dimethyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one；1,3-dimethyl-1,9-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one；1,3-dimethyl-9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
• CAS: 55039-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: SAAYKVOWLGPGDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  335-337 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  403.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dihydro-1,3-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUBESSA F.; RUNTI C.; ULIAN F.; VIO L.; ZONTA F., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 2, 129-40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4,9-dihydro-1,3-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1, 2, and 9-methyl derivatives of 4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H(2H)-pyrazolo[3,4-b]quinoline and their antiviral activity

  摘要：

  这篇论文描述了4,9-二氢-3-甲基-4-氧代-1H(2H)-吡唑并[3,4-b]喹啉(Ia)、它的1-甲基衍生物(Ib)、2-甲基衍生物(IIa)、9-甲基衍生物(Ic)、1,9-二甲基衍生物(Id)和2,9-二甲基衍生物(IIb)的合成方法。化合物Ia、Ib、Ic和IIa的钠盐在室温下用碘甲烷在二甲基甲酰胺中甲基化，化合物Id和IIb则用盐酸吡啶脱甲基。制备的化合物在小鼠体内针对甲型流感病毒A2-香港和脑心肌病毒进行了抗病毒活性测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19851057

文献信息

• Syntheses of some N-carboxymethyl derivatives of 4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-(2H)-pyrazolo[3,4-b]quinoline with antiviral effects
  作者：Stanislav Rádl、Viktor Zikán、František Šmejkal

  DOI：10.1135/cccc19852010

  日期：——

  The paper describes the syntheses of 4,9-dihydro-9-carboxymethyl-1,3-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (Ic), 4,9-dihydro-9-carboxymethyl-2,3-dimethyl-4-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (IIc), 4,9-dihydro-1-carboxymethyl-3-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (Id), 4,9-dihydro-1-carboxymethyl-3,9-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (If) and 4,9-dihydro-2-carboxymethyl-3,9-dimethyl-4-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (IIf). The compounds were tested in vivo in mice for their efficacy against the virus A₂-Hongkong and the encephalomyocarditis virus.

  这篇论文描述了4,9-二氢-9-羧甲基-1,3-二甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(Ic)、4,9-二氢-9-羧甲基-2,3-二甲基-4-氧代-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉(IIc)、4,9-二氢-1-羧甲基-3-甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(Id)、4,9-二氢-1-羧甲基-3,9-二甲基-4-氧代-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(If)和4,9-二氢-2-羧甲基-3,9-二甲基-4-氧代-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉(IIf)的合成方法。这些化合物在小鼠体内进行了抗A2-香港病毒和脑心肌炎病毒的功效测试。
• RADL, S.;ZIKAN, V.;SMEJKAL, F., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 5, 1057-1063
  作者：RADL, S.、ZIKAN, V.、SMEJKAL, F.

  DOI：——

  日期：——
• RADL, S.;ZIKAN, V.;SMEJKAL, F., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 9, 2010-2020
  作者：RADL, S.、ZIKAN, V.、SMEJKAL, F.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ZIKAN V.、 RADL S.

  DOI：——

  日期：——