[9-[(6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate | 116135-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [9-[(6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate
• CAS: 116135-04-7
• 化学式: C₃₂H₅₅N₅O₈S₂Si₂
• 分子量: 758.12
• InChiKey: XYFRGCWLQFIXBG-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-[(6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate 生成 [9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(oxan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  JUJII, MASAYO;YAMAKAGE, SHUNICHI;TAKAKU, HIROSHI;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5713-5716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-丁基硫代氯甲酸酯 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 25.0h， 生成 [9-[(6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  （丁硫基）羰基：寡核糖核苷酸合成中鸟嘌呤残基的新保护基。

  摘要：

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96821-7

文献信息

• YAMAKAGE, SHUNICHI;FUJII, MASAYO;TAKAKU, HIROSHI;UEMURA, MASARU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5459-5468
  作者：YAMAKAGE, SHUNICHI、FUJII, MASAYO、TAKAKU, HIROSHI、UEMURA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• TAKAKU, XIROSI;FUDZII, MASAYA;YAMAKAGEH, SYUNITI;XORIYUKIUTI, KODZO;XOSO,+
  作者：TAKAKU, XIROSI、FUDZII, MASAYA、YAMAKAGEH, SYUNITI、XORIYUKIUTI, KODZO、XOSO,+

  DOI：——

  日期：——
• JUJII, MASAYO;YAMAKAGE, SHUNICHI;TAKAKU, HIROSHI;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5713-5716
  作者：JUJII, MASAYO、YAMAKAGE, SHUNICHI、TAKAKU, HIROSHI、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——
• (Butylthio)carbonyl Group: A New Protecting Group for the Guanine Residue in Oligoribonucleotide Synthesis
  作者：Masayo Fujii、Shunichi Yamakage、Hiroshi Takaku、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96821-7

  日期：1987.1

  The protection of the O6-amide and N2-amino groups of guanosine with the (butylthio)carbonyl group is described. This group could be rapidly introduced in good yields and removed very easily under the conventional deprotective condition for theexo-amino acyl groups of other nucleoside bases.

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。