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1-(morpholinocarbonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1233852-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(morpholinocarbonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
morpholino(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methanone;Morpholin-4-yl-(4-phenyltriazol-1-yl)methanone
1-(morpholinocarbonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1233852-70-4
化学式
C13H14N4O2
mdl
——
分子量
258.28
InChiKey
KARDHJBPVNLLTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉碳酰氯 在 sodium azide 、 {tris[(3,5-dimethylpyrazolyl)amino]Cu(I)}hexafluorophosphate 、 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 25.25h, 生成 1-(morpholinocarbonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-Triazoles from carbonyl azides and alkynes: filling the gap
    摘要:
    缺电子叠氮化物是 CuAAC 反应中具有挑战性的底物。特别地,当应用N-羰基叠氮化物时,尚未观察到N-羰基三唑的形成。我们在此报告了此类反应的第一个例子,使用铜基系统,通过 N-氨基甲酰叠氮化物和炔烃的 [3+2] 环加成,有效地合成 N-氨基甲酰基 1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1039/c4cc03614j
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:Kiss Laszlo Erno
    公开号:US20120065191A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The invention relates to compounds and compositions for inhibiting the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), the use of the compounds in therapy and, in particular, for treating or preventing conditions whose development or symptoms are linked to substrates of the FAAH enzyme, and methods of treatment or prevention using the compounds and compositions.
    这项发明涉及抑制脂肪酰胺解酶(FAAH)的化合物和组合物,以及在治疗中使用这些化合物,特别是用于治疗或预防与FAAH酶底物相关的疾病的发展或症状的条件,以及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防的方法。
  • US9353082B2
    申请人:——
    公开号:US9353082B2
    公开(公告)日:2016-05-31
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BIAL PORTELA & CA SA
    公开号:WO2010074588A2
    公开(公告)日:2010-07-01
    The invention relates to compounds and compositions for inhibiting the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), the use of the compounds in therapy and, in particular, for treating or preventing conditions whose development or symptoms are linked to substrates of the FAAH enzyme, and methods of treatment or prevention using the compounds and compositions.
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