2-chloro-4-hydrazinobenzamidine | 380241-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-hydrazinobenzamidine
• 英文别名: Benzenecarboximidamide, 2-chloro-4-hydrazino-；2-chloro-4-hydrazinylbenzenecarboximidamide
• CAS: 380241-55-4
• 化学式: C₇H₉ClN₄
• mdl: MFCD13192716
• 分子量: 184.628
• InChiKey: YJKVLBKNHMGCJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-hydrazinobenzamidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-chloro-2-{2-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl}-1H-indole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  利用胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的亚位点S1进行选择性：尿激酶型纤溶酶原激活剂的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的非选择性抑制剂2-（2-羟基联苯-3-基）-1H-吲哚-5-甲am（1）（Verner，E .; Katz，BA; Spencer，J .; Allen，D 。; Hataye，J .; Hruzewicz，W .; Hui，HC; Kolesnikov，A .; Li，Y .; Luong，C .; Martelli，A .; Radika。K .; Rai，R .; She，M. ； Shrader，W。； Sprengeler，PA； Trapp，S。； Wang，J； Young，WB； Mackman，RLJ Med.Chem.2001，44，2753-2771）已经通过对S1结合的微小结构变化进行了优化。小组提供尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）的显着选择性和有效抑制剂。包含药物靶标的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶（1）可以大致分为两个亚家族，即带有Ser190的

  DOI：

  10.1021/jm010244+
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯腈 在 盐酸 、 三甲基铝 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 2-chloro-4-hydrazinobenzamidine
  参考文献：
  名称：

  利用胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的亚位点S1进行选择性：尿激酶型纤溶酶原激活剂的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的非选择性抑制剂2-（2-羟基联苯-3-基）-1H-吲哚-5-甲am（1）（Verner，E .; Katz，BA; Spencer，J .; Allen，D 。; Hataye，J .; Hruzewicz，W .; Hui，HC; Kolesnikov，A .; Li，Y .; Luong，C .; Martelli，A .; Radika。K .; Rai，R .; She，M. ； Shrader，W。； Sprengeler，PA； Trapp，S。； Wang，J； Young，WB； Mackman，RLJ Med.Chem.2001，44，2753-2771）已经通过对S1结合的微小结构变化进行了优化。小组提供尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）的显着选择性和有效抑制剂。包含药物靶标的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶（1）可以大致分为两个亚家族，即带有Ser190的

  DOI：

  10.1021/jm010244+

文献信息

• Exploiting Subsite S1 of Trypsin-Like Serine Proteases for Selectivity:  Potent and Selective Inhibitors of Urokinase-Type Plasminogen Activator
  作者：Richard L. Mackman、Bradley A. Katz、J. Guy Breitenbucher、Hon C. Hui、Erik Verner、Christine Luong、Liang Liu、Paul A. Sprengeler

  DOI：10.1021/jm010244+

  日期：2001.11.1

  2753-2771) has been optimized through minor structural changes on the S1 binding group to afford remarkably selective and potent inhibitors of urokinase-type plasminogen activator (uPA). The trypsin-like serine proteases(1) that comprise drug targets can be broadly categorized into two subfamilies, those with Ser190 and those with Ala190. A single-atom modification, for example, replacement of hydrogen for chlorine

  胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的非选择性抑制剂2-（2-羟基联苯-3-基）-1H-吲哚-5-甲am（1）（Verner，E .; Katz，BA; Spencer，J .; Allen，D 。; Hataye，J .; Hruzewicz，W .; Hui，HC; Kolesnikov，A .; Li，Y .; Luong，C .; Martelli，A .; Radika。K .; Rai，R .; She，M. ； Shrader，W。； Sprengeler，PA； Trapp，S。； Wang，J； Young，WB； Mackman，RLJ Med.Chem.2001，44，2753-2771）已经通过对S1结合的微小结构变化进行了优化。小组提供尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）的显着选择性和有效抑制剂。包含药物靶标的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶（1）可以大致分为两个亚家族，即带有Ser190的