3'-bromo-2'-hydroxy-5'-methoxyacetophenone | 37113-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-bromo-2'-hydroxy-5'-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 37113-61-4
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: UZMBNNJODDVBOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-bromo-2'-hydroxy-5'-methoxyacetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-allyloxy-1-bromo-3-(1-bromo-ethyl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  供体-受体环丙烷的苯环化6,5-螺缩酮

  摘要：

  据报道，可以从乙烯基1，1-二酰基环丙烷快速合成苯甲环化的6，5-螺缩酮。该方法利用温和的反应条件，具有良好至优异的产率和高非对映选择性。然后，使用该方法来构建伯克利酸的核心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00878
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以97%的产率得到3'-bromo-2'-hydroxy-5'-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂LY294002及相关类似物的合成研究

  摘要：

  已经开发了用于直接和高产制备磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 的合成方法。这些方法很容易适用于有效生成类似物，这将有助于对这一重要的酶家族进行详细研究。

  DOI：

  10.1071/ch03113

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE DRUG CONJUGATES OF GEMCITABINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVÉS DE GEMCITABINE
  申请人：EVERETT STEVEN ALBERT

  公开号：WO2019152911A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, solvate, or stereoisomer thereof, wherein L, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, and Effector are each as defined in the specification; compositions thereof; uses thereof; and methods of use thereof.

  本公开涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂合物或立体异构体，其中L、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6和效应物分别如规范中定义；其组合物；其用途；以及其使用方法。
• The synthesis of kermesic acid by acetylation-aided tautomerism of 6-chloro-2,5,8-trihydroxynaphtho-1,4-quinone
  作者：Steve J. Bingham、John H.P. Tyman

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.018

  日期：2008.4

  Methodology has been sought towards obtaining a 2-chloro-1,4-naphthoquinone bearing hydroxyl groups in the adjoining ring for obtaining either kermesic or carminic acids. In the first of these objectives, kermesic acid has been synthesised from 6-chloro-2,5,8-trihydroxynaphtho-1,4-quinone by the regioselective cycloaddition of the 1,2-diacetate formed by its acetylation-aided tautomerism and cycloaddition

  已经寻求方法学以获得在相邻的环中带有羟基的2-氯-1，4-萘醌，从而获得干酪酸或胭脂酸。在这些目标的第一个目标中，通过乙酰化辅助互变异构和环加成反应形成的1,2-二乙酸酯的区域选择性环加成反应，由6-氯-2,5,8-三羟基萘-1,4-醌合成了草酸（E）-和（Z）-3-烷氧基羰基-2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）戊-1,3-二烯。母体未乙酰化的醌抗环加成。
• Novel CB 1 receptor inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20040167129A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和权利要求中所定义，并且其制药可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。
• ALPHA, BETA-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3712129A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  An object of the present invention is to provide an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like. The α,β-unsaturated amide compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof has anticancer activity and the like: [wherein, "A" represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents -O-, -S-, -SO2-, -NRX1- (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), -CHRX2- (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), -CH=CH-, -CO- or -NH-CO-, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明的目的是提供一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物。下式（I）代表的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物具有抗癌活性等： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH=CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。
• EP3712129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——