2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-(thiazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile | 1402044-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-(thiazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-5-oxo-4-(1,3-thiazol-4-yl)-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
• CAS: 1402044-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: PEULPBDIJKGYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑-4-甲醛 、 1,3-环己二酮 、 丙二腈 在 choline chloride-urea 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-(thiazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  实用和绿色协议，使用室温离子液体氯化胆碱-尿素合成取代的4H-Chromenes

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用室温离子液体（RTIL）氯化胆碱-尿素在一个锅中描述了一种高效便捷的取代4 H-色烯的合成方法。据报道，芳香醛与活性亚甲基化合物和环己烷二酮的三组分Knoevenagel缩合反应。这种新方法的优点是在室温下具有优异的收率（82–96％），干净的反应和较短的反应时间（15–30分钟）。

  DOI：

  10.1002/jhet.880

文献信息

• Practical and Green Protocol for the Synthesis of Substituted 4<i>H</i>-Chromenes Using Room Temperature Ionic Liquid Choline Chloride-Urea
  作者：C. N. Revanna、T. R. Swaroop、G. M. Raghavendra、D. G. Bhadregowda、K. Mantelingu、K. S. Rangappa

  DOI：10.1002/jhet.880

  日期：2012.7

  An efficient and convenient synthesis of substituted 4H‐chromenes is described using room temperature ionic liquid (RTIL) choline chloride–urea in one pot under solvent free conditions. Three‐component Knoevenagel condensation of an aromatic aldehyde, with an active methylene compound, and a cyclohexane dione is reported. This new approach has advantage of excellent yields (82–96%), clean reaction

  在无溶剂条件下，使用室温离子液体（RTIL）氯化胆碱-尿素在一个锅中描述了一种高效便捷的取代4 H-色烯的合成方法。据报道，芳香醛与活性亚甲基化合物和环己烷二酮的三组分Knoevenagel缩合反应。这种新方法的优点是在室温下具有优异的收率（82–96％），干净的反应和较短的反应时间（15–30分钟）。