2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-(thiazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile | 1402044-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-(thiazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-5-oxo-4-(1,3-thiazol-4-yl)-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
• CAS: 1402044-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: PEULPBDIJKGYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑-4-甲醛 、 1,3-环己二酮 、 丙二腈 在 choline chloride-urea 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-(thiazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  实用和绿色协议，使用室温离子液体氯化胆碱-尿素合成取代的4H-Chromenes

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用室温离子液体（RTIL）氯化胆碱-尿素在一个锅中描述了一种高效便捷的取代4 H-色烯的合成方法。据报道，芳香醛与活性亚甲基化合物和环己烷二酮的三组分Knoevenagel缩合反应。这种新方法的优点是在室温下具有优异的收率（82–96％），干净的反应和较短的反应时间（15–30分钟）。

  DOI：

  10.1002/jhet.880