1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde | 897961-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,6S)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde
• CAS: 897961-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MTHKYIKGFWQAEH-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde 在 polymer-supported borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical variation of natural product-like scaffolds: design and synthesis of spiroketal derivatives

  摘要：

  描述了一种设计和合成螺缩酮结构及其化学修饰的方法，最终获得一系列新的、可用于生物评估的、具有口服生物利用度潜力的先导化合物小分子。通过从市售的（R）-或（S）-缩水甘油醇出发，在十步、十一 步和十二步线性步骤中，分别以45%、40%和20%的总产率，制备了立体化学多样化的、含有[6,5]-和[6,6]-环成员的螺缩酮单元。根据Lipinski规则进一步精细化工，得到了高产率、高纯度的、结构多样的新型螺缩酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/b603015g
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylidene)propyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]-decane 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种简洁有效的螺缩酮合成——在 SPIKET-P 和来自杆菌属的螺缩酮合成中的应用

  摘要：

  我们通过烯醇醚合成和环化的顺序报告了螺缩酮的合成。烯醇醚由内酯通过 Julia 烯化反应制备，起始手性内酯由工业中间体制备。该路线是合成天然存在且具有生物学意义的螺旋酮的简洁有效的方法。我们使用这个序列来制备 SPIKET-P 和来自 Bactrocera 物种的 spiroketal。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201199

文献信息

• The use of a continuous flow-reactor employing a mixed hydrogen–liquid flow stream for the efficient reduction of imines to amines
  作者：Steen Saaby、Kristian Rahbek Knudsen、Mark Ladlow、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b504854k

  日期：——

  Imines have been reduced to amines in high yield, and with excellent chemoselectivity, by catalytic hydrogenation in a continuous flow-reactor, utilising an electrochemically-generated hydrogen source to produce a mixed hydrogen–liquid flow stream.

  在连续流动反应器中，通过催化氢化，利用电化学产生的氢源生成混合氢-液流流，实现了亚胺高产率地还原为胺，并具有优异的化学选择性。
• Lewis Base Catalyzed, Sulfenium Ion Initiated Enantioselective, Spiroketalization Cascade
  作者：Kimberly M. Hilby、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02271

  日期：2021.11.5

  A Lewis base catalyzed, enantioselective sulfenocyclization of alkenes to afford [6,6]spiroketals has been developed. The method uses a chiral Lewis base catalyst with an electrophilic sulfur source to generate enantioenriched thiiranium ion with alkenes. Upon formation, the thiiranium ion is subsequently captured in a cascade-type reaction, wherein a ketone oxygen serves as the nucleophile to open

  已经开发了一种路易斯碱催化的烯烃对映选择性磺基环化以提供 [6,6] 螺缩酮。该方法使用具有亲电子硫源的手性路易斯碱催化剂与烯烃生成对映体富集的硫鎓离子。形成后，硫鎓离子随后在级联反应中被捕获，其中酮氧作为亲核试剂打开硫鎓离子，醇提供二次环化以形成生物相关的螺缩酮。各种富电子和电子中性E-取代的苯乙烯以良好的产率形成所需的螺缩酮，具有优异的对映选择性和非对映选择性。烷基取代和末端烯烃参与级联反应，但与苯乙烯基底物相比范围有限。该方法允许以良好的收率和优异的对映选择性快速形成高度取代的螺缩酮。