{2-chloro-4-[3-(4-trifluoromethylphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-carbamic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl ester | 1181213-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {2-chloro-4-[3-(4-trifluoromethylphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-carbamic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl] N-[2-chloro-4-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1181213-03-5
• 化学式: C₂₅H₂₆ClF₃N₄O₆
• 分子量: 570.953
• InChiKey: HJLARWZYARFXFJ-YQVIJCTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 (3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ol 、 2-chloro-4-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 {2-chloro-4-[3-(4-trifluoromethylphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-carbamic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl ester 、 {2-chloro-4-[3-(4-trifluoromethylphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-carbamic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS

  摘要：

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。

  公开号：

  US20090209476A1

文献信息

• US8178658B2
  申请人：——

  公开号：US8178658B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US9006468B2
  申请人：——

  公开号：US9006468B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9018363B2
  申请人：——

  公开号：US9018363B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• US9732109B2
  申请人：——

  公开号：US9732109B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。