3-(4-amino-2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-N-tert-butyl-3-oxo-propionamide | 879222-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-amino-2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-N-tert-butyl-3-oxo-propionamide
• 英文别名: 3-(4-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-tert-butyl-3-oxopropanamide
• CAS: 879222-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂S₂
• 分子量: 287.407
• InChiKey: RQDOKZVQXYVSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-amino-2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-N-tert-butyl-3-oxo-propionamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-chloro-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  简明合成7-氯-2-甲基硫烷基-噻唑并[4,5 - b ]吡啶-6-甲腈的通用中间体，该中间体是取代的6-氰基噻唑并吡啶

  摘要：

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.039
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-4-chloro-3-oxo-butyramide 、 potassium methyl cyanoiminodithiocarbonate 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到3-(4-amino-2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-N-tert-butyl-3-oxo-propionamide
  参考文献：
  名称：

  简明合成7-氯-2-甲基硫烷基-噻唑并[4,5 - b ]吡啶-6-甲腈的通用中间体，该中间体是取代的6-氰基噻唑并吡啶

  摘要：

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.039

文献信息

• Thiazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20060058341A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：
• THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789055A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7659284B2
  申请人：——

  公开号：US7659284B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006031929A2

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following formula (I).