4-[3-(cycloheptylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl]-2-methoxyphenol | 944779-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(cycloheptylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl]-2-methoxyphenol
• CAS: 944779-36-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: HVEIXFODUMQNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 香草醛 、 异氰基环庚烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以26%的产率得到4-[3-(cycloheptylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  使用羟基苯甲醛和取代的2-氨基嘧啶的groebke mcr的第一个例子

  摘要：

  研究了2-氨基嘧啶，异氰酸酯和4-羟基苯甲醛的三组分缩合反应。以中等收率获得了3-氨基-2-（4-羟基苯基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。使用4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛和2-氨基嘧啶作为缩合反应的起始原料，得到异构的2-氨基和3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的混合物。已经证明，该反应的区域特异性主要由嘧啶核上的取代基的空间位阻和相应醛的羰基活性定义。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450606