(+/-)-6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo[a]fluorene-6-carboxylic acid | 226924-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo[a]fluorene-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo[α]fluorene-6-carboxylic acid；6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo[a]fluoren-6-carboxylic acid；6,11-dihydrothiochromeno[4,3-b]indole-6-carboxylic acid
• CAS: 226924-17-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 281.335
• InChiKey: YRVONZZSZVWGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo[a]fluorene-6-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 间氯过氧苯甲酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和新型四环化合物作为外围苯并二氮杂receptor受体配体的构效关系。

  摘要：

  外周苯二氮卓类受体（PBR）在药理上不同于中枢苯二氮卓类受体（CBR），并且已在广泛的外周组织以及中枢神经系统中得到鉴定。尽管已经对其进行了大量研究，但是PBR的生理作用和功能仍不清楚。在本研究中，在探索新型的PBR配体时，我们发现由FGIN-1-27设计的一系列具有四环系统的新化合物对PBR表现出高亲和力。我们准备并评估了它们的PBR亲和力。结合测试的结果表明，12e和12f是其中最有效的PBR配体（12e：IC（50）= 0.44nM，12f：IC（50）= 0.37nM）。在本文中，我们介绍了设计，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.025
• 作为产物：
  描述：

  (3-phenylthio)-dihydrofuran-2,5-dione 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (+/-)-6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo[a]fluorene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和新型四环化合物作为外围苯并二氮杂receptor受体配体的构效关系。

  摘要：

  外周苯二氮卓类受体（PBR）在药理上不同于中枢苯二氮卓类受体（CBR），并且已在广泛的外周组织以及中枢神经系统中得到鉴定。尽管已经对其进行了大量研究，但是PBR的生理作用和功能仍不清楚。在本研究中，在探索新型的PBR配体时，我们发现由FGIN-1-27设计的一系列具有四环系统的新化合物对PBR表现出高亲和力。我们准备并评估了它们的PBR亲和力。结合测试的结果表明，12e和12f是其中最有效的PBR配体（12e：IC（50）= 0.44nM，12f：IC（50）= 0.37nM）。在本文中，我们介绍了设计，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.025

文献信息

• Nitrogen-containing tetracyclic compounds
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06281355B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  A nitrogen-containing tetracyclic compound represented by the formula: wherein Y1—Y2—Y3 is N—C═N or a group represented by the formula: C═C—NR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group or a nitrogen-containing C2-10 alkyl group), Y4 is S, SO, SO2, CH2 or a group represented by the formula: NR4 (wherein R4 is a C1-5 alkanoyl group or a C1-5 alkyl group), R1 and R2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C3-15 alkoxyalkyl group or a C3-15 alkylaminoalkyl group, or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic amino group, X1 and X2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group, a C1-5 alkoxy group or a halogen atom, and n is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种含氮四环化合物，其化学式表示为：其中Y1—Y2—Y3为N—C═N或由化学式表示的基团：C═C—NR3（其中R3为氢原子、C1-5烷基或含氮C2-10烷基），Y4为S、SO、SO2、CH2或由化学式表示的基团：NR4（其中R4为C1-5烷酰基或C1-5烷基），R1和R2相同或不同，分别为氢原子、C1-10烷基、C3-15烷氧基烷基或C3-15烷基氨基烷基，或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成环状氨基基团，X1和X2相同或不同，分别为氢原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基或卤原子，n为0、1或2；或其药用盐。
• TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS IN VIVO IMAGING AGENTS AND HAVING PERIPHERALBENZODIAZEPINE RECEPTOR AFFINITY (PBR)
  申请人：Arstad Erik

  公开号：US20090220420A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides novel tetracyclic indole compounds of Formula (I) either as in vivo imaging agents or as therapeutic agents. A method for the preparation of the in vivo imaging agent compound is also provided by the invention, as well as a precursor for use in said method. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention are additionally provided. Where the pharmaceutical composition comprises a compound suitable for in vivo imaging, a kit is provided for the preparation of the pharmaceutical composition. In a further aspect, use of the compound for in vivo imaging or treatment of conditions associated with PBR is provided.

  本发明提供了新型四环吲哚化合物（I）作为体内成像剂或治疗剂。本发明还提供了一种用于制备体内成像剂化合物的方法，以及用于该方法的前体。此外，还提供了包含本发明化合物的制药组合物。其中，如果制药组合物包含适用于体内成像的化合物，则提供用于制备制药组合物的工具包。在另一个方面，提供了将该化合物用于体内成像或治疗与PBR相关病症的用途。
• Tetracyclic indole derivatives as in vivo imaging agents and having peripheralbenzodiazepine receptor affinity (PBR)
  申请人：Arstad Erik

  公开号：US08506932B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention provides novel tetracyclic indole compounds of Formula (I) either as in vivo imaging agents or as therapeutic agents. A method for the preparation of the in vivo imaging agent compound is also provided by the invention, as well as a precursor for use in said method. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention are additionally provided. Where the pharmaceutical composition comprises a compound suitable for in vivo imaging, a kit is provided for the preparation of the pharmaceutical composition. In a further aspect, use of the compound for in vivo imaging or treatment of conditions associated with PBR is provided.

  本发明提供了新型四环吲哚化合物（式（I）），可作为体内成像试剂或治疗剂。本发明还提供了一种制备体内成像试剂化合物的方法，以及用于该方法的前体。此外，本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物。如果药物组合物包括适用于体内成像的化合物，则提供用于制备药物组合物的试剂盒。在另一方面，本发明提供了将该化合物用于体内成像或治疗与PBR相关疾病的方法。
• NITROGEN-CONTAINING TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1048651A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  A nitrogen-containing tetracyclic compound represented by the formula: wherein Y1-Y2-Y3 is N-C=N or a group represented by the formula: C=C-NR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group or a nitrogen-containing C2-10 alkyl group), Y4 is S, SO, SO2, CH2 or a group represented by the formula: NR4 (wherein R4 is a C1-5 alkanoyl group or a C1-5 alkyl group), R1 and R2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C3-15 alkoxyalkyl group or a C3-15 alkylaminoalkyl group, or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic amino group, X1 and X2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group, a C1-5 alkoxy group or a halogen atom, and n is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  由式表示的含氮四环化合物： 其中 Y1-Y2-Y3 是 N-C=N 或由式表示的基团：C=C-NR3（其中 R3 是氢原子、C1-5 烷基或含氮的 C2-10 烷基），Y4 是 S、SO、SO2、CH2 或由式表示的基团：NR4（其中 R4 为 C1-5 烷酰基或 C1-5 烷基），R1 和 R2 相同或不同，各自为氢原子、C1-10 烷基、C3-15 烷氧基烷基或 C3-15 烷氨基烷基，或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成环状氨基，X1 和 X2 相同或不同，各自为氢原子、C1-5 烷基、C1-5 烷氧基或卤素原子，n 为 0、1 或 2；或其药学上可接受的盐。
• WO2007/57705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——