1-(4-bromophenyl)[(14)C-carbonyl]ethanone | 855942-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)[(14)C-carbonyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)(114C)ethanone
• CAS: 855942-99-3
• 化学式: C₈H₇BrO
• 分子量: 201.036
• InChiKey: WYECURVXVYPVAT-ZQBYOMGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)[(14)C-carbonyl]ethanone 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-(414C)1,3-thiazol-2-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]oxymethyl dipropan-2-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14-and carbon-13-labeled phosphoric acid [2-4-(4-cyanophenyl)-thiazol-2-yl]-(2,4-difluorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-yl-methylpropoxymethyl] monoester dilysine salt, a prodrug of ravuconazole

  摘要：

  4-溴苯甲酸[羧基-14C]和4-(2-溴乙酰基)[Ar-13C6]苯甲腈被转化成含有[环14C-噻唑-4-基]和[Ar-13C6-苯甲腈]的标题化合物。14C-拉伏康唑的制备收率为37%，纯度>99%。13C6-拉伏康唑的总收率为56%，纯度>98%。每种标记化合物通过额外的反应步骤被转化为其相应的标记前药。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd

  DOI：

  10.1002/jlcr.1879
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)[(14)C-carbonyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14-and carbon-13-labeled phosphoric acid [2-4-(4-cyanophenyl)-thiazol-2-yl]-(2,4-difluorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-yl-methylpropoxymethyl] monoester dilysine salt, a prodrug of ravuconazole

  摘要：

  4-溴苯甲酸[羧基-14C]和4-(2-溴乙酰基)[Ar-13C6]苯甲腈被转化成含有[环14C-噻唑-4-基]和[Ar-13C6-苯甲腈]的标题化合物。14C-拉伏康唑的制备收率为37%，纯度>99%。13C6-拉伏康唑的总收率为56%，纯度>98%。每种标记化合物通过额外的反应步骤被转化为其相应的标记前药。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd

  DOI：

  10.1002/jlcr.1879

文献信息

• Carbon-14-and carbon-13-labeled phosphoric acid [2-4-(4-cyanophenyl)-thiazol-2-yl]-(2,4-difluorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-yl-methylpropoxymethyl] monoester dilysine salt, a prodrug of ravuconazole
  作者：I. Victor Ekhato、J. Kent Rinehart

  DOI：10.1002/jlcr.1879

  日期：2011.6.15

  4-Bromobenzoic acid [carboxyl-14C] and 4-(2-bromoacetyl) [Ar-13C6]benzonitrile were transformed into the title compounds containing [ring14C-thiazol-4-yl] and [Ar-13C6-benzonitrile]. 14C-Ravuconazole was prepared in 37% yield and Purity >99%. 13C6-Ravuconazole was made in 56% overall yield and Purity of >98%. Each labeled compound was converted by additional reaction steps to the corresponding labeled prodrug. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd

  4-溴苯甲酸[羧基-14C]和4-(2-溴乙酰基)[Ar-13C6]苯甲腈被转化成含有[环14C-噻唑-4-基]和[Ar-13C6-苯甲腈]的标题化合物。14C-拉伏康唑的制备收率为37%，纯度>99%。13C6-拉伏康唑的总收率为56%，纯度>98%。每种标记化合物通过额外的反应步骤被转化为其相应的标记前药。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd