4-Chlor-2',4'-dihydroxybutyrophenon | 105174-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chlor-2',4'-dihydroxybutyrophenon
• 英文别名: 4-Chloro-1-(2,4-dihydroxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 105174-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: PCGOEOJEPIUOCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-2',4'-dihydroxybutyrophenon 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-(2-hydroxyethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  2-三氟丙酮基-3-烷基/烷氧基色酮的合成及其与1,2-双齿亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了3-取代的2-甲基/2-苄基/2-(2-苯乙基)色酮与三氟乙酸酐在三氟乙酸钾存在下的反应。已确定色酮环 3 位取代基的性质对该反应没有关键影响/限制，而仅在 2-苄基取代基的情况下（除了 2-秒-烷基）根本没有发生反应。合成的 2-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)色酮与二盐酸肼反应得到 3-(2-羟基苯甲酰基)-5-三氟甲基吡唑，但与羟胺反应导致侧链羰基的肟化。2-三氟甲基色酮与 1,2-双齿亲核试剂反应生成取代的 2-羟基苯基吡唑和异恶唑。讨论了这些环转化反应的机理。

  DOI：

  10.3987/com-22-14659
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以6.76 g的产率得到4-Chlor-2',4'-dihydroxybutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  2-三氟丙酮基-3-烷基/烷氧基色酮的合成及其与1,2-双齿亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了3-取代的2-甲基/2-苄基/2-(2-苯乙基)色酮与三氟乙酸酐在三氟乙酸钾存在下的反应。已确定色酮环 3 位取代基的性质对该反应没有关键影响/限制，而仅在 2-苄基取代基的情况下（除了 2-秒-烷基）根本没有发生反应。合成的 2-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)色酮与二盐酸肼反应得到 3-(2-羟基苯甲酰基)-5-三氟甲基吡唑，但与羟胺反应导致侧链羰基的肟化。2-三氟甲基色酮与 1,2-双齿亲核试剂反应生成取代的 2-羟基苯基吡唑和异恶唑。讨论了这些环转化反应的机理。

  DOI：

  10.3987/com-22-14659

文献信息

• Kossmehl, Gerhard; Frohberg, Hans-Christian, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 50 - 64
  作者：Kossmehl, Gerhard、Frohberg, Hans-Christian

  DOI：——

  日期：——
• KOSSMEHL, G.;FROHBERG, H. -CH., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 50-64
  作者：KOSSMEHL, G.、FROHBERG, H. -CH.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Trifluoroacetonyl-3-alkyl/alkoxychromones and Their Reactions with 1,2-Bidentate Nucleophiles
  作者：Mykhaylo S. Frasinyuk、Iryna M. Biletska、Galyna P. Mrug、Yaroslav O. Prostota、Kostyantyn M. Kondratyuk、Svitlana P. Bondarenko

  DOI：10.3987/com-22-14659

  日期：——

  3-substituted 2-methyl/2-benzyl/2-(2-phenethyl)chromones with trifluoroacetic anhydride in presence of potassium trifluoroacetate was investigated. It was established that the nature of substituent in position 3 of chromone ring has no crucial influence/limitation on this reaction, whereas only in the case of 2-benzyl substituent (in addition to 2-sec-alkyl group) no reaction was occurred at all. Reaction of

  研究了3-取代的2-甲基/2-苄基/2-(2-苯乙基)色酮与三氟乙酸酐在三氟乙酸钾存在下的反应。已确定色酮环 3 位取代基的性质对该反应没有关键影响/限制，而仅在 2-苄基取代基的情况下（除了 2-秒-烷基）根本没有发生反应。合成的 2-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)色酮与二盐酸肼反应得到 3-(2-羟基苯甲酰基)-5-三氟甲基吡唑，但与羟胺反应导致侧链羰基的肟化。2-三氟甲基色酮与 1,2-双齿亲核试剂反应生成取代的 2-羟基苯基吡唑和异恶唑。讨论了这些环转化反应的机理。