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(E)-2-Propyl-glycinhydroximat
(E)-2-Propyl-glycinhydroximat | 367939-92-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-Propyl-glycinhydroximat
英文别名
propan-2-yl (1E)-2-amino-N-hydroxyethanimidate
CAS
367939-92-2
化学式
C
5
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
132.162
InChiKey
IWOSXQHNOTWTIC-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
67.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
光气
、
(E)-2-Propyl-glycinhydroximat
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 以41%的产率得到3-(2-propyloxy)-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazin-6-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 3-Alkoxy-5,6-dihydro-4
H
-1,2,5-oxadiazines from Alkyl
α-
Aminohydroximates
摘要:
本文描述了一种从烷基α-氨基羟基腈出发合成此前未报告的3-烷氧基-5,6-二氢-4H-1,2,5-噁二唑啉的方法。
DOI:
10.1055/s-2007-966028
作为产物:
描述:
O-2-Propyl-N-(benzyloxycarbonyl)glycinthioat
在 palladium on activated charcoal
盐酸羟胺
、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
(E)-2-Propyl-glycinhydroximat
参考文献:
名称:
Thimann, Wolfgang; Geffken, Detlef, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2001, vol. 56, # 6, p. 547 - 553
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Thimann, Wolfgang; Geffken, Detlef, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2001, vol. 56, # 6, p. 547 - 553
作者:
Thimann, Wolfgang、Geffken, Detlef
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 3-Alkoxy-5,6-dihydro-4<b><i>H</i></b>-1,2,5-oxadiazines from Alkyl <b>α-</b>Aminohydroximates
作者:
Thomas Kurz、Wolfgang Thimann、Detlef Geffken
DOI:
10.1055/s-2007-966028
日期:
——
The synthesis of previously unreported 3-alkoxy-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines starting from alkyl α-aminohydroximates is described.
本文描述了一种从烷基α-氨基羟基腈出发合成此前未报告的3-烷氧基-5,6-二氢-4H-1,2,5-噁二唑啉的方法。
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