N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethylamino)acetamide | 1266583-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethylamino)acetamide
• 英文别名: N-[5-chloro-2-[4-[3-(dimethylamino)propylamino]quinazolin-2-yl]phenyl]-2-(2-pyrrolidin-1-ylethylamino)acetamide
• CAS: 1266583-99-6
• 化学式: C₂₇H₃₆ClN₇O
• 分子量: 510.082
• InChiKey: FXNDORCLKAQFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  双取代喹唑啉衍生物作为端粒G-四链体DNA的新型高选择性配体

  摘要：

  一系列2,4-二取代喹唑啉衍生物是与端粒G-四链体DNA结合的新型高选择性配体，并首次报道了它们的生物学特性，并评估了它们与端粒G-四链体DNA的相互作用。通过使用荧光共振能量转移（FRET）熔融测定，圆二色性（CD）光谱，表面等离振子共振（SPR），核磁共振（NMR）和分子建模。我们的结果表明，这些衍生物可以很好地识别G-四链体，并且对G-四链体的选择性高于双链体DNA。结构-活性关系（SARs）研究表明，喹唑啉的解构和酰胺侧链的长度对其与G-四链体的相互作用很重要。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.057

文献信息

• Disubstituted quinazoline derivatives as a new type of highly selective ligands for telomeric G-quadruplex DNA
  作者：Zeng Li、Jia-Heng Tan、Jin-Hui He、Yi Long、Tian-Miao Ou、Ding Li、Lian-Quan Gu、Zhi-Shu Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.057

  日期：2012.1

  A series of 2,4-disubstituted quinazoline derivatives found to be a new type of highly selective ligand to bind with telomeric G-quadruplex DNA, and their biological properties were reported for the first time.Their interactions with telomeric G-quadruplex DNA were evaluated by using fluorescence resonance energy transfer (FRET) melting assay, circular dichroism (CD) spectroscopy, surface plasmon resonance

  一系列2,4-二取代喹唑啉衍生物是与端粒G-四链体DNA结合的新型高选择性配体，并首次报道了它们的生物学特性，并评估了它们与端粒G-四链体DNA的相互作用。通过使用荧光共振能量转移（FRET）熔融测定，圆二色性（CD）光谱，表面等离振子共振（SPR），核磁共振（NMR）和分子建模。我们的结果表明，这些衍生物可以很好地识别G-四链体，并且对G-四链体的选择性高于双链体DNA。结构-活性关系（SARs）研究表明，喹唑啉的解构和酰胺侧链的长度对其与G-四链体的相互作用很重要。此外，