(2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-(methoxycarbonyl)methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine isopropylidine ketal | 221676-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-(methoxycarbonyl)methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine isopropylidine ketal
• 英文别名: methyl 2-[(4aS,6S,7aS)-5-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrol-6-yl]acetate
• CAS: 221676-92-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆S
• 分子量: 369.439
• InChiKey: INRAMZVHGDSLAG-QEJZJMRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-(methoxycarbonyl)methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine isopropylidine ketal 在 咪唑 、 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 (2R,3S,5S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methoxycarbonylmethyl-1-phenylsulfonylproline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象受限的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷氨基酸。谷氨酸类似物的合成。

  摘要：

  我们报道了从L-丝氨酸2-取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷谷氨酸类似物27的合成。半胱氨酸中间体2可通过串联的Wittig / Michael反应转化为2S，3S，5S-三取代的吡咯烷3或通过碘磺酰胺化反应转化为2S，3S，5R-三取代的吡咯烷4。形成[2.2.1]环系统的关键跨环烷基化步骤涉及甲硅烷基醚的β-消除，然后环化以提供7-苄氧基羰基-7-氮杂双环[2.2.1] -2-庚烯-1叔丁基-羧酸盐（20）。在C-2处的选择性官能化是通过将SmI（2）的2-酮-3-甲硅烷基醚23直接还原为C-2酮24来实现的，C-2酮24转化为α，β-不饱和酯25。来自exo脸的双键导致单个受保护的谷氨酸类似物，

  DOI：

  10.1021/jo982327c
• 作为产物：
  描述：

  ((4aS,7aS)-5-Benzenesulfonyl-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrol-6-yl)-iodo-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-(methoxycarbonyl)methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine isopropylidine ketal 、 (2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-(methoxycarbonyl)methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine isopropylidine ketal
  参考文献：
  名称：

  构象受限的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷氨基酸。谷氨酸类似物的合成。

  摘要：

  我们报道了从L-丝氨酸2-取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷谷氨酸类似物27的合成。半胱氨酸中间体2可通过串联的Wittig / Michael反应转化为2S，3S，5S-三取代的吡咯烷3或通过碘磺酰胺化反应转化为2S，3S，5R-三取代的吡咯烷4。形成[2.2.1]环系统的关键跨环烷基化步骤涉及甲硅烷基醚的β-消除，然后环化以提供7-苄氧基羰基-7-氮杂双环[2.2.1] -2-庚烯-1叔丁基-羧酸盐（20）。在C-2处的选择性官能化是通过将SmI（2）的2-酮-3-甲硅烷基醚23直接还原为C-2酮24来实现的，C-2酮24转化为α，β-不饱和酯25。来自exo脸的双键导致单个受保护的谷氨酸类似物，

  DOI：

  10.1021/jo982327c

文献信息

• Conformationally Constrained 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane Amino Acids. Synthesis of a Glutamic Acid Analogue
  作者：Barry P. Hart、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo982327c

  日期：1999.3.1

  tert-butyl 7-benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]-2-heptene-1-carboxylate (20). Selective functionalization at C-2 was accomplished by the direct reduction with SmI(2) of 2-keto-3-silyl ether 23 to the C-2 ketone 24, which was converted to alpha,beta-unsaturated ester 25. Stereospecific reduction of the double bond from the exo face leads to a single protected glutamate analogue, tert-butyl (1S,2R,4R)

  我们报道了从L-丝氨酸2-取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷谷氨酸类似物27的合成。半胱氨酸中间体2可通过串联的Wittig / Michael反应转化为2S，3S，5S-三取代的吡咯烷3或通过碘磺酰胺化反应转化为2S，3S，5R-三取代的吡咯烷4。形成[2.2.1]环系统的关键跨环烷基化步骤涉及甲硅烷基醚的β-消除，然后环化以提供7-苄氧基羰基-7-氮杂双环[2.2.1] -2-庚烯-1叔丁基-羧酸盐（20）。在C-2处的选择性官能化是通过将SmI（2）的2-酮-3-甲硅烷基醚23直接还原为C-2酮24来实现的，C-2酮24转化为α，β-不饱和酯25。来自exo脸的双键导致单个受保护的谷氨酸类似物，