methyl 2-[(3aS,4S,6aS)-3,6a-dimethoxy-1,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]furan-4-yl]acetate | 104620-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl 2-[(3aS,4S,6aS)-3,6a-dimethoxy-1,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]furan-4-yl]acetate
• CAS: 104620-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: HOWRMVMZRXNKED-CJAZQULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(3aS,4S,6aS)-3,6a-dimethoxy-1,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]furan-4-yl]acetate 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 Acetic acid (3aR,4S,5S,6aS)-5-methoxy-2-oxo-4-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Corey lactone analog from the iridoid glucoside aucubin and its utilization in the synthesis of a new 12-epi-PGF2.alpha. modified at C-11

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a021
• 作为产物：
  描述：

  Hexaacetylaucubin 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones reagent 作用下， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-[(3aS,4S,6aS)-3,6a-dimethoxy-1,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]furan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Corey lactone analog from the iridoid glucoside aucubin and its utilization in the synthesis of a new 12-epi-PGF2.alpha. modified at C-11

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a021

文献信息

• Synthesis of a Corey lactone analog from the iridoid glucoside aucubin and its utilization in the synthesis of a new 12-epi-PGF2.alpha. modified at C-11
  作者：Romolo Bernini、Enrico Davini、Carlo Iavarone、Corrado Trogolo

  DOI：10.1021/jo00374a021

  日期：1986.11