methyl 3-(4-allylphenyl)propanoate | 752137-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(4-allylphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-prop-2-enylphenyl)propanoate
• CAS: 752137-44-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: JCPZDIXUVZULRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-allylphenyl)propanoate 在 Grubbs 1 reagent lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (10Z)-14-methyl-1,17,20,22-tetraazapentacyclo[11.10.2.25,8.016,24.018,23]heptacosa-5,7,10,13(25),14,16(24),17,22,26-nonaene-19,21-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE

  摘要：

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。

  公开号：

  WO2011126567A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸 在 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 3-(4-allylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE

  摘要：

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。

  公开号：

  WO2011126567A1

文献信息

• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Coish Philip D. G.

  公开号：US20130029980A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和组合物，用作核糖开关配体和/或抗感染剂。
• Sulfonamide derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217433A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof, which are useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如 X 综合征、II 型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血功能障碍、高血压、动脉硬化以及其他与 X 综合征和心血管疾病相关的疾病。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1597248A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7655641B2
  申请人：——

  公开号：US7655641B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004073606A2

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is directed to a compound of Formula (I):, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof, which are useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.