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3-(4-allylphenyl)propan-1-ol | 1338685-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-allylphenyl)propan-1-ol
英文别名
3-(4-prop-2-enylphenyl)propan-1-ol
3-(4-allylphenyl)propan-1-ol化学式
CAS
1338685-04-3
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
KVHDTOLTZWDJAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • FLAVIN DERIVATIVES
    申请人:Coish Philip D. G.
    公开号:US20130029980A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.
    本发明涉及新型黄素衍生物,其用途和组合物,用作核糖开关配体和/或抗感染剂。
  • Process for the production of phenyl substituted aldehydes and of phenyl substituted alcohols
    申请人:BUSH BOAKE ALLEN Limited
    公开号:EP0045571A1
    公开(公告)日:1982-02-10
    The invention relates to a process for the production of 3 (alkyl phenyl) propanals; certain of which are known to be valuable in the perfumery industry. The process enables this group of chemicals to be produced more easily as compared to known processes for their production. In a preferred embodiment in one step of the process the alkylation of the 3 phenyl propanol is carried out under controlled conditions so as to favour the production of para isomer of the product.
    本发明涉及一种生产 3(烷基苯基)丙醛的工艺;其中某些丙醛在香水工业中具有 价值。与已知的生产工艺相比,该工艺可以更容易地生产这类化学品。在一个优选的实施方案中,该工艺的一个步骤是在受控条件下对 3 苯基丙醇进行烷基化,以有利于生产产品的对位异构体。
  • 10.1021/jacs.4c05217
    作者:Zhou, Li、Li, Liping、Zhang, Sudong、Kuang, Xiao-Kang、Zhou, You-Yun、Tang, Yong
    DOI:10.1021/jacs.4c05217
    日期:——
    The catalytic regio- and enantioselective hydrocarboxylation of alkenes with carbon dioxide is a straightforward strategy to construct enantioenriched α-chiral carboxylic acids but remains a big challenge. Herein we report the first example of catalytic highly enantio- and site-selective remote hydrocarboxylation of a wide range of readily available unactivated alkenes with abundant and renewable CO2
    烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略,但仍然是一个巨大的挑战。在此,我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下,利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体,它与镍结合,同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外,通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物( R )-吲哚布芬,证明了该方法的合成效用。
  • US4486607A
    申请人:——
    公开号:US4486607A
    公开(公告)日:1984-12-04
  • [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE
    申请人:BIORELIX INC
    公开号:WO2011126567A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.
    本发明涉及新型黄素衍生物,其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。
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