2-Methylsulfanyl-3,4-dihydroquinoline | 72223-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-3,4-dihydroquinoline
• CAS: 72223-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: LEOAEZQJBZSNRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 2-Methylsulfanyl-3,4-dihydroquinoline 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以77%的产率得到2-(diphenylmethylene)-4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型绿色荧光蛋白发色团类似物的设计与合成

  摘要：

  通过（硫代）亚氨酸酯与亚氨基酯经由氮丙啶中间体的新型缩合反应，可以轻松合成绿色荧光蛋白发色团的小分子模型化合物。该化合物在固态和冷冻溶液状态下显示荧光，但在溶液状态下不显示荧光。它的荧光特性已成功地应用于dsDNA的检测。

  DOI：

  10.1021/ol301901e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-(1H)-quinoline-2-thione 、 碘甲烷 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHANDARI K.; VIRMANI V.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 2, 104-106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and fluorescence properties of 4-diarylmethylene analogues of the green fluorescent protein chromophore
  作者：Masahiro Ikejiri、Kousuke Matsumoto、Hiraku Hasegawa、Daisuke Yamaguchi、Moe Tsuchino、Yoshiko Chihara、Takao Yamaguchi、Kazuto Mori、Takeshi Imanishi、Satoshi Obika、Kazuyuki Miyashita

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.073

  日期：2015.7

  New green fluorescent protein (GFP) chromophore analogues, namely 4-(diarylmethylene)imidazolinones (DAINs), were readily synthesized under weakly acidic conditions using a novel condensation reaction between methyl imidate (or thioimidate) and ethyl N-(diarylmethylene)glycinate. DAINs showed notable fluorescence properties. Although they were nearly non-fluorescent in the solution, visible emissions

  新的绿色荧光蛋白（GFP）生色团类似物，即4-（二芳基亚甲基）咪唑啉酮（DAIN），可以在弱酸性条件下使用亚氨酸甲酯（或硫代亚氨酸酯）和N-（二芳基亚甲基）甘氨酸乙酯之间的新型缩合反应轻松合成。DAINs显示出显着的荧光特性。尽管它们在溶液中几乎是无荧光的，但在大多数冷冻溶液状态和结晶粉末状态下都检测到可见光发射。因此，控制分子运动显着影响了DAIN的排放。DAIN 5a的荧光性质与相应的GFP生色团类似物8的荧光性质比较表明，5a 具有优异的固态荧光特性。
• Studies on the chemistry of<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles. 16. Investigations on the synthesis of new tricyclic β-lactams<i>via</i>[2+2]cycloaddition reaction
  作者：Susanne Pippich、Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570340319

  日期：1997.5

  Starting from methylthioimidates 1–8 a series of corresponding tricyclic β-lactams was synthesized via [2+2]cycloaddition with ketenes generated in situ from substituted acetyl chlorides. Dependent on the bicyclic starting material and on the substituent of the corresponding acetyl chloride N-acetyl derivatives were obtained as by- or sole products.

  从甲硫代亚氨酸1-8开始，通过[2 + 2]环加成反应与由取代的乙酰氯就地生成的乙烯酮合成了一系列相应的三环β-内酰胺。取决于双环原料和相应的乙酰氯的取代基，获得N-乙酰基衍生物作为副产物或唯一产物。
• 2-(4-Aminopiperidino)-3,4-dihydrochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen sowie ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0007525A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Verbindungen der Formel worin n, R', R' und R3 die angegebenen Bedeutungen haben, deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische, insbesondere Herz-Kreislauf-wirksame Eigenschaften und sind daher als Arzneimittel geeignet.

  式中的化合物 式中 n、R'、R' 和 R3 的含义，以及它们的生理耐受盐和制备工艺。 这些化合物具有重要的药理特性，特别是心血管特性，因此适合用作药物。
• Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 914 - 918
  作者：Agarwal, Shiv K.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• BHANDARI K.; VIRMANI V.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., B17, NO 2, 107-110
  作者：BHANDARI K.、 VIRMANI V.、 MURTI V. A.、 JAIN P. C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——