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(1,3-biphenylhexahydropyrimidin-5-yl)(p-tolyl)methanone | 1359822-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,3-biphenylhexahydropyrimidin-5-yl)(p-tolyl)methanone
英文别名
(1,3-Diphenyl-1,3-diazinan-5-yl)-(4-methylphenyl)methanone;(1,3-diphenyl-1,3-diazinan-5-yl)-(4-methylphenyl)methanone
(1,3-biphenylhexahydropyrimidin-5-yl)(p-tolyl)methanone化学式
CAS
1359822-59-5
化学式
C24H24N2O
mdl
——
分子量
356.467
InChiKey
XZNDPVHZWRRWNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛(E)-3-(dimethylamino)-1-p-tolylprop-2-en-1-one苯胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以69%的产率得到(1,3-biphenylhexahydropyrimidin-5-yl)(p-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Facile catalyst-free pseudo five-component domino reactions in the expedient synthesis of 5-aroyl-1,3-diarylhexahydropyrimidines
    摘要:
    The pseudo five-component domino reactions of (E)-3-(dimethylamino)-1-arylprop-2-en-1-one, formaldehyde and aniline afford 5-aroyl-1,3-diarylhexahydropyrimidines in good yields under catalyst-free conditions. This transformation involving 4 C-N and 1 C-C bond formations in a one pot operation presumably proceeds via Michael addition-elimination-Mannich type reaction-condensative annulation-reduction sequence. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.097
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文献信息

  • Facile catalyst-free pseudo five-component domino reactions in the expedient synthesis of 5-aroyl-1,3-diarylhexahydropyrimidines
    作者:Sivasubramanian Muthusaravanan、Subbu Perumal、Abdulrahman I. Almansour
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.12.097
    日期:2012.2
    The pseudo five-component domino reactions of (E)-3-(dimethylamino)-1-arylprop-2-en-1-one, formaldehyde and aniline afford 5-aroyl-1,3-diarylhexahydropyrimidines in good yields under catalyst-free conditions. This transformation involving 4 C-N and 1 C-C bond formations in a one pot operation presumably proceeds via Michael addition-elimination-Mannich type reaction-condensative annulation-reduction sequence. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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