8-acetyl-5-methoxy-1-methoxycarbonyl-1,2,3,3a,8,8a,-hexahydropyrrolo-<2,3-b>indole | 126893-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-acetyl-5-methoxy-1-methoxycarbonyl-1,2,3,3a,8,8a,-hexahydropyrrolo-<2,3-b>indole
• 英文别名: Methyl 4-acetyl-7-methoxy-1,2,3a,8b-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 126893-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: OJFOCWMFYXYQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-5-methoxy-1-methoxycarbonyl-1,2,3,3a,8,8a,-hexahydropyrrolo-<2,3-b>indole 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.42h， 生成 6-bromo-5-methoxy-N_b-(N-Z-prolyl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-N-methoxycarbonyltryptamine 在 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.28h， 生成 8-acetyl-5-methoxy-1-methoxycarbonyl-1,2,3,3a,8,8a,-hexahydropyrrolo-<2,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600
  作者：Hino, Tohru、Lai, Ziping、Seki, Hiroko、Hara, Ritsuko、Kuramochi, Tadao、Nakagawa, Masako

  DOI：——

  日期：——