1-(7-benzofuranyl)-4-<3-(4-fluorobenzoyl)propyl>piperazine hydrochloride | 115464-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(7-benzofuranyl)-4-<3-(4-fluorobenzoyl)propyl>piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-benzo-[b]furan-7-yl-4[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]piperzine HCl；4-[4-(1-benzofuran-7-yl)piperazin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one;hydrochloride
• CAS: 115464-80-7
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₂*ClH
• 分子量: 402.896
• InChiKey: XCQYMLNLHMTUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基苯并呋喃 在 镍 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 1-(7-benzofuranyl)-4-<3-(4-fluorobenzoyl)propyl>piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吡咯作为构象受限的苯甲酰胺类似物。一类新的潜在抗精神病药。2。

  摘要：

  合成了一系列2-苯基吡咯曼尼希碱，并在药理模型中筛选了抗精神病活性和锥体束外作用。5-（4-氟苯基）-2-[[4-（2-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]甲基]吡咯的结构修饰（1），是新型的钠依赖性非典型多巴胺D-2拮抗剂的原型，产生2-[[[4-（7-苯并呋喃基）-1-哌嗪基]甲基] -5-（4-氟苯基）吡咯（15），它是比母体化合物更有效和选择性的D-2拮抗剂。阿朴吗啡诱导的攀爬行为具有出色的口服活性，并且有条件的回避反应测试以及没有僵住症，使得该化合物作为潜在的抗精神病药特别有前景，且诱发急性锥体外系副作用的可能性低。

  DOI：

  10.1021/jm00118a011

文献信息

• Method of treating psychotropic conditions employing substituted
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04782061A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  The invention relates to a group of new bicyclic heteroarylpiperazine derivatives of formula 1. It was found that these compounds have interesting psychotropic in particular anti-psychotic properties. The compounds can be prepared according to methods known for the synthesis of analogous compounds.

  本发明涉及公式1的一组新的双环杂芳基哌嗪衍生物。发现这些化合物具有有趣的精神药理学特性，特别是抗精神病药物特性。这些化合物可以按照合成类似化合物的已知方法制备。
• New pharmaceutical compositions having anti-psychotic properties
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0190472A1

  公开（公告）日：1986-08-13

  The invention relates to a group of new bicyclic hetero- srylpiperazine derivatives of formula 1. It was found that these compounds have interesting psychotropic in particular anti-psychotic properties. The compounds can be prepared according to methods known for the synthesis of analogous compounds.

  本发明涉及一组新的式 1 双环杂芳基哌嗪衍生物。研究发现，这些化合物具有有趣的精神药物特性，尤其是抗精神病特性。 这些化合物可以按照合成类似化合物的已知方法制备。
• VAN, WIJNGAARDEN INEKE;KRUSE, CHRIS G.;VAN, DER HEYDEN JAN A. M.;TULP, MA+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 1934-1940
  作者：VAN, WIJNGAARDEN INEKE、KRUSE, CHRIS G.、VAN, DER HEYDEN JAN A. M.、TULP, MA+

  DOI：——

  日期：——
• US4782061A
  申请人：——

  公开号：US4782061A

  公开（公告）日：1988-11-01