6-bromo-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole | 134767-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 134767-61-6
• 化学式: C₈H₈BrNOS
• 分子量: 246.128
• InChiKey: UFXUTXXBQZZCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-7-n-propylimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  从 1-四氢萘酮和 7-氧代-四氢苯并噻唑获得 Azirines 的相同行为

  摘要：

  据报道，脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下，都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240508
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-氧代-7-四氢-4,5,6,7-苯并噻唑 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-bromo-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  从 1-四氢萘酮和 7-氧代-四氢苯并噻唑获得 Azirines 的相同行为

  摘要：

  据报道，脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下，都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240508

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• [EN] AROMATIC RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳香环类化合物及其用途
  申请人：[en]NANJING SHIJIANG MEDICINE TECHNOLOGY CO., LTD;[zh]南京施江医药科技有限公司

  公开号：WO2023186126A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  涉及一种芳香环类化合物及其用途。具体地，提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物。所述的化合物对线粒体膜通透性转换孔低表达、无表达、低活性或无活性、肽基脯氨酰异构酶F低表达、无表达、低活性或无活性、NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高、和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有显著优异的治疗效果。
• PERRONE, ROBERTO;BERARDI, FRANCESCO;TORTORELLA, VINCENZO, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 297-299
  作者：PERRONE, ROBERTO、BERARDI, FRANCESCO、TORTORELLA, VINCENZO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES D'ACTIVATION DE MÉTALLOPROTÉINASES PROMATRICIELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068211A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C1, C2, Z1, Z2, Q, J, R1, and R3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
• Same Behaviour in Obtaining Azirines from 1-Tetralones and a 7-Oxo-tetrahydrobenzothiazole
  作者：Roberto Perrone、Francesco Berardi、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1002/ardp.19913240508

  日期：——

  The reaction between aliphatic amines and bromohydrins derived from 1‐tetralone derivatives or 7‐oxo‐tetrahydrobenzothiazole is reported. In both cases trans‐aminoalcohols with the amino group in the benzylic position are obtained. These aminoalcohols then give their corresponding azirine derivatives.

  据报道，脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下，都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。