6-bromo-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole | 134767-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 134767-61-6
• 化学式: C₈H₈BrNOS
• 分子量: 246.128
• InChiKey: UFXUTXXBQZZCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-7-n-propylimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  从 1-四氢萘酮和 7-氧代-四氢苯并噻唑获得 Azirines 的相同行为

  摘要：

  据报道，脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下，都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240508
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-氧代-7-四氢-4,5,6,7-苯并噻唑 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-bromo-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  从 1-四氢萘酮和 7-氧代-四氢苯并噻唑获得 Azirines 的相同行为

  摘要：

  据报道，脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下，都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240508

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• [EN] AROMATIC RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳香环类化合物及其用途
  申请人：[en]NANJING SHIJIANG MEDICINE TECHNOLOGY CO., LTD;[zh]南京施江医药科技有限公司

  公开号：WO2023186126A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  涉及一种芳香环类化合物及其用途。具体地，提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物。所述的化合物对线粒体膜通透性转换孔低表达、无表达、低活性或无活性、肽基脯氨酰异构酶F低表达、无表达、低活性或无活性、NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高、和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有显著优异的治疗效果。
• PERRONE, ROBERTO;BERARDI, FRANCESCO;TORTORELLA, VINCENZO, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 297-299
  作者：PERRONE, ROBERTO、BERARDI, FRANCESCO、TORTORELLA, VINCENZO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES D'ACTIVATION DE MÉTALLOPROTÉINASES PROMATRICIELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068211A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C1, C2, Z1, Z2, Q, J, R1, and R3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.