1-((E)-3-phenyl-2-pentenoyl)piperidine | 176715-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((E)-3-phenyl-2-pentenoyl)piperidine
• 英文别名: (E)-3-phenyl-1-piperidin-1-ylpent-2-en-1-one
• CAS: 176715-83-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: ASQYIWLXGXGZGV-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-3-phenyl-2-pentenoyl)piperidine 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-Phenyl-1-piperidin-1-yl-pent-2-ene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  固态α,β-不饱和酰胺和硫代酰胺的光化学EZ-异构化

  摘要：

  α,β-不饱和酰胺在固态时的异构化能力较低，通过对其结构进行修饰，其固态EZ异构化能力得到了极大的提高；EZ-异构化是通过用硫代羰基取代酰胺的羰基以及用同手性取代酰胺的杂手性N-取代基来实现的。晶体学分析表明，固态的 α,β-不饱和酰胺和硫代酰胺的异构化部分取决于它们在晶体中的分子构象。此外，发现填充系数与异构化能力相关；较小的填充系数值会导致 (Z)-异构体的形成增加。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.779
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-phenyl-pent-2-enoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((E)-3-phenyl-2-pentenoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  固态α,β-不饱和酰胺和硫代酰胺的光化学EZ-异构化

  摘要：

  α,β-不饱和酰胺在固态时的异构化能力较低，通过对其结构进行修饰，其固态EZ异构化能力得到了极大的提高；EZ-异构化是通过用硫代羰基取代酰胺的羰基以及用同手性取代酰胺的杂手性N-取代基来实现的。晶体学分析表明，固态的 α,β-不饱和酰胺和硫代酰胺的异构化部分取决于它们在晶体中的分子构象。此外，发现填充系数与异构化能力相关；较小的填充系数值会导致 (Z)-异构体的形成增加。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.779

文献信息

• Photochemical<i>EZ</i>-Isomerization of<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Amides and Thioamides in the Solid State
  作者：Kazushi Kinbara、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1246/bcsj.69.779

  日期：1996.3

  β-unsaturated amides, which had low isomerizability in the solid state, was greatly improved by modifying their structure; EZ-isomerizability was attained by replacing the carbonyl group of the amides by a thiocarbonyl group as well as replacing the heterochiral N-substituent of the amides by a homochiral one. Crystallographic analyses have revealed that the isomerizability of α,β-unsaturated amides and thioamides

  α,β-不饱和酰胺在固态时的异构化能力较低，通过对其结构进行修饰，其固态EZ异构化能力得到了极大的提高；EZ-异构化是通过用硫代羰基取代酰胺的羰基以及用同手性取代酰胺的杂手性N-取代基来实现的。晶体学分析表明，固态的 α,β-不饱和酰胺和硫代酰胺的异构化部分取决于它们在晶体中的分子构象。此外，发现填充系数与异构化能力相关；较小的填充系数值会导致 (Z)-异构体的形成增加。