4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene ketal | 117960-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene ketal
• 英文别名: 4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene acetal；3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridine
• CAS: 117960-47-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: BNSQFZBASKMORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene ketal 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(吡啶-3-基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的酯α-芳基化和脱羧合成4-（杂芳基）环己酮

  摘要：

  描述了4-（杂芳基）环己酮的替代合成，其特征在于钯催化的酯α-芳基化然后脱羧。底物范围广泛，杂芳基卤化物种类繁多。尤其是，通过> 10 g的4-（吡嗪-2-基）环己酮的合成以85％的总收率证明了反应的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01443
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸甲酯 在 C₁₈H₁₈Cl₂Pd₂ 、 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的酯α-芳基化和脱羧合成4-（杂芳基）环己酮

  摘要：

  描述了4-（杂芳基）环己酮的替代合成，其特征在于钯催化的酯α-芳基化然后脱羧。底物范围广泛，杂芳基卤化物种类繁多。尤其是，通过> 10 g的4-（吡嗪-2-基）环己酮的合成以85％的总收率证明了反应的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01443

文献信息

• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20060293392A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。
• Cardiotonic agents. 1-Methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds. Synthesis and activity
  作者：Tatsuo Kaiho、Kunio Sannohe、Seitaro Kajiya、Tsuneji Suzuki、Kengo Otsuka、Toshihiko Ito、Joji Kamiya、Masahiko Maruyama

  DOI：10.1021/jm00122a012

  日期：1989.2

  A series of 1-methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. Most members of this series exerted a dose-dependent increase in myocardial contractility in the dog acute heart failure model, whereas they caused only slight changes in heart rate and blood pressure. Several derivatives, especially those

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。
• 7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：NOMURA MASAHIRO

  公开号：US20100234367A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供了化学式I的氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO
  申请人：POWERS Jay P.

  公开号：US20100069447A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  本文介绍了公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，立体异构体和前药，以及包含它们的制药组合物，特别是在糖尿病，肥胖症和相关疾病和疾病的治疗中具有治疗效用：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和R12如本文所述。
• 7-cycloalkylaminoquinolones as GSK-3 inhibitors
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08071591B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds, wherein formula I is The compounds and compositions provided herein are useful in the amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供了式I的氨基喹啉和含有该化合物的组合物，其中式I为： 这些化合物和组合物在改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面是有用的。