2-aza-bicyclo[2.2.2]octane-2-benzyloxycarbonyl-3-carboxylic acid | 256446-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aza-bicyclo[2.2.2]octane-2-benzyloxycarbonyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Phenylmethoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid
• CAS: 256446-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: HQGQGWBNXKHGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aza-bicyclo[2.2.2]octane-2-benzyloxycarbonyl-3-carboxylic acid 、 L-酪氨酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 3-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED AZA-BRIDGED-BICYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES AS A4 INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDES AMINES AZA-BICYCLIQUES A PONTAGE AMELIORES TENANT LIEU D'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)4

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）的氮杂桥环双环化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是有用的α4整合素受体拮抗剂，特别是α4β1和α4β7整合素受体拮抗剂。本发明进一步涉及使用本发明化合物治疗整合素介导的疾病的方法，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病和细胞增殖性疾病的方法，制备这些化合物的方法以及制备其中间体、衍生物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005042529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-aza-bicyclo[2.2.2]octane-2-benzyloxycarbonyl-3-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到2-aza-bicyclo[2.2.2]octane-2-benzyloxycarbonyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED AZA-BRIDGED-BICYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES AS A4 INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDES AMINES AZA-BICYCLIQUES A PONTAGE AMELIORES TENANT LIEU D'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)4

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）的氮杂桥环双环化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是有用的α4整合素受体拮抗剂，特别是α4β1和α4β7整合素受体拮抗剂。本发明进一步涉及使用本发明化合物治疗整合素介导的疾病的方法，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病和细胞增殖性疾病的方法，制备这些化合物的方法以及制备其中间体、衍生物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005042529A1

文献信息

• US6479480B1
  申请人：——

  公开号：US6479480B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] PHENYLINDOLE DERIVATIVES AS 5-HT2A RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLINDOLE EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2000005229A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  Compounds of formula (I), or a salt thereof, wherein A and B independently represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy; X and Y independently represent hydrogen, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or phenyl; and Q represents a substituted five-, six- or seven-membered monocyclic heteroaliphatic ring containing one nitrogen atom and optionally one other heteroatom selected from oxygen, sulphur and nitrogen; or Q represents a substituted 6- to 11-membered bicyclic heteroaliphatic ring system which contains one nitrogen atom as the sole heteroatom; the moiety Q being linked to the remainder of the molecule via a carbon atom are selective antagonists of the humain 5-HT2A receptor and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including psychotic disorders such as schizophrenia.
• [EN] AZA-BRIDGED-BICYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES AS ALPHA 4 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS AZA-BICYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHA-4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006096807A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] The invention is directed to aza-bridged-bicyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful a4 integrin receptor antagonists and, in particular, a4ß1 and a4ß7 integrin receptor antagonists. The invention is further directed to methods for use of the instant compounds for treating integrin mediated disorders including, but not limited to, inflammatory disorders, autoimmune disorders and cell proliferative disorders, methods for preparing the compounds and methods for preparing the intermediates, derivatives and pharmaceutical compositions thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés aza-bicycliques pontés de formule (I) et des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci. Les composés sont des antagonistes du récepteur de l'intégrine a4 utiles et, en particulier, des antagonistes du récepteur de l'intégrine a4ß1 et de l'intégrine a4ß7. L'invention concerne en outre des procédés d'utilisation des présents composés pour traiter des maladies médiées par des intégrines dont, mais elles ne sont pas limitées à celles-ci, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes et des maladies de prolifération de cellules, des procédés de préparation des composés et des procédés de préparation des intermédiaires, des dérivés et des compositions pharmaceutiques de ceux-ci.
• [EN] IMPROVED AZA-BRIDGED-BICYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES AS A4 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES AZA-BICYCLIQUES A PONTAGE AMELIORES TENANT LIEU D'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005042529A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention is directed to aza-bridged-bicyclic compounds having Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful α4 integrin receptor antagonists and, in particular, α4β1 and α4β7 integrin receptor antagonists. The invention is further directed to methods for use of the instant compounds for treating integrin mediated disorders including, but not limited to, inflammatory disorders, autoimmune disorders and cell-proliferative disorders, methods for preparing the compounds and methods for preparing the intermediates, derivatives and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及具有化学式（I）的氮杂桥环双环化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是有用的α4整合素受体拮抗剂，特别是α4β1和α4β7整合素受体拮抗剂。本发明进一步涉及使用本发明化合物治疗整合素介导的疾病的方法，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病和细胞增殖性疾病的方法，制备这些化合物的方法以及制备其中间体、衍生物和药物组合物的方法。
• WO2006/96807
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——