N,1,3-trimethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide | 868392-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,1,3-trimethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: N,2,5-trimethyl-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)-4-nitropyrazole-3-carboxamide
• CAS: 868392-49-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₃
• 分子量: 354.368
• InChiKey: YCDCCOZQDNZPLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1,3-trimethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 铁粉 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到4-amino-N,1,3-trimethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑系列的非经典Pschorr和Sandmeyer反应

  摘要：

  从4-氨基-衍生的重氮盐Ñ，1,3-三甲基- ñ - （3-甲基-1-苯基-1- ħ -1H-吡唑-5-基）-1- ħ（吡唑-5-甲酰胺14）为与CuSO 4和NaCl的混合物，以抗坏血酸为引发剂反应，得到平面衍生物4,6-二氢-1,4,6,8-四甲基-3-苯基二吡唑并[3,4- b：4'， 3′ - d ]吡啶5-5 （3 H）-1 （16）及其意外的异构体4,6-二氢-3,4,6,8-四甲基-1-苯基二吡唑并[4,3- b：4'， 3'- d ] pyridin-5（1 H）-one（17）以及差向异构体（3 S，4 S）-（或（3 S，4 R）-）和（3 S，4 R）-（或（3 S，4 S）-）4-氯-2,4-二氢-1'，3 '，5,5'-四甲基-2-苯基螺[吡唑3,4' - （1' ħ） -吡咯并[3,4- c ^ ]吡唑] -6'（5' H ^） -酮（18A和b，分别）。将差向

  DOI：

  10.1002/hlca.200590161
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基-2H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N,1,3-trimethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑系列的非经典Pschorr和Sandmeyer反应

  摘要：

  从4-氨基-衍生的重氮盐Ñ，1,3-三甲基- ñ - （3-甲基-1-苯基-1- ħ -1H-吡唑-5-基）-1- ħ（吡唑-5-甲酰胺14）为与CuSO 4和NaCl的混合物，以抗坏血酸为引发剂反应，得到平面衍生物4,6-二氢-1,4,6,8-四甲基-3-苯基二吡唑并[3,4- b：4'， 3′ - d ]吡啶5-5 （3 H）-1 （16）及其意外的异构体4,6-二氢-3,4,6,8-四甲基-1-苯基二吡唑并[4,3- b：4'， 3'- d ] pyridin-5（1 H）-one（17）以及差向异构体（3 S，4 S）-（或（3 S，4 R）-）和（3 S，4 R）-（或（3 S，4 S）-）4-氯-2,4-二氢-1'，3 '，5,5'-四甲基-2-苯基螺[吡唑3,4' - （1' ħ） -吡咯并[3,4- c ^ ]吡唑] -6'（5' H ^） -酮（18A和b，分别）。将差向

  DOI：

  10.1002/hlca.200590161