5-氰基噻唑 | 25742-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氰基噻唑
• 中文别名: 噻唑-5-甲腈
• 英文名称: thiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 25742-12-5
• 化学式: C₄H₂N₂S
• mdl: MFCD06797206
• 分子量: 110.139
• InChiKey: XWXPRCDFFCVMNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  90-93 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.33

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基噻唑 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 5-噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  Methods of making 2,6-diaryl piperidine derivatives

  摘要：

  描述了制备2,6-二芳基哌啶衍生物的方法。更具体地，通过芳基或杂环芳基醛与1,3-乙二酸二甲酯进行环缩合反应制备具有1-4式的2,6-二芳基哌啶。

  公开号：

  US20050154201A1
• 作为产物：
  描述：

  5-噻唑甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到5-氰基噻唑
  参考文献：
  名称：

  티에노피리미딘 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及新合成的噻吩哌啶衍生物及其用途，具体地说，涉及新的噻吩哌啶衍生物化合物以及包含它们的用于预防或治疗癌症的组合物，本发明的化合物具有高FLT3抑制活性和安全性，可有效用于癌症治疗，特别是，本发明的化合物对包括水在内的生理盐水具有优异的溶解能力，因此可以更有效地用于癌症治疗药物的开发。

  公开号：

  KR20180066985A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE KDM5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018213777A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of KDM5 for the treatment or prevention of cancer.

  本发明涉及化合物和方法，用作KDM5的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018087527A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein, and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• Über mehrkernige Thiazolverbindungen
  作者：W. Traupel、M. Erne、E. Sorkin

  DOI：10.1002/hlca.19500330666

  日期：——

  Durch Kondensation von Thiazol-5-carbonsäure-thioamid mit α-Halogencarbonylverbindungen wurde eine Reihe Di- und Tetrathiazolyle synthetisiert. Aus Adipinsäure-dithioamid und Bromacetaldehyd entstand α,ω-Di-[thiazolyl-(2)]-n-butan, das mit ω-Bromacetophenon über das quateräre Salz Di-[Δ4-thiazolino-2,3:1′,2′-(4′-phenyl)-pyrrolyl-3′]-äthan lieferte.

  通过噻唑-5-羧酸硫代酰胺与α-卤代羰基化合物的缩合反应合成了许多二噻唑和四噻唑基。由己二酸和dithioamide溴乙醛，α，ω二- [噻唑基（2）] -正丁烷被形成，其经由所述季盐二ω溴苯乙酮[Δ 4 -thiazolino-2,3：1' ，2'-（4'-苯基）-吡咯基-3']-乙烷。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RIP1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019224773A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下化学式的化合物：（I）其中R1、R2和R3如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Expanding Synthesizable Space of Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Andrey Tolmachev、Andrey V. Bogolubsky、Sergey E. Pipko、Alexander V. Grishchenko、Dmytro V. Ushakov、Anton V. Zhemera、Oleksandr O. Viniychuk、Anzhelika I. Konovets、Olga A. Zaporozhets、Pavel K. Mykhailiuk、Yurii S. Moroz

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00103

  日期：2016.10.10

  One-pot synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids and nitriles was optimized to parallel chemistry. The method was validated on a 141 member library; the desired products were recovered with a high success rate and in moderate yields. Practical application of the approach was demonstrated in the synthesis of bioactive compound pifexole and agonists of free fatty acid receptor

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。