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(E)-3-phenyl-1-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)prop-2-en-1-one | 1415022-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-phenyl-1-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-phenyl-1-(2-phenylindazol-3-yl)prop-2-en-1-one
(E)-3-phenyl-1-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1415022-17-1
化学式
C22H16N2O
mdl
——
分子量
324.382
InChiKey
FMNICWMIDACJPK-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-diazo-4-phenylbut-3-en-2-one2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐四丁基氟化铵silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以44%的产率得到(E)-3-phenyl-1-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Silver-catalyzed [3+2]-cycloaddition of benzynes with diazocarbonyl species via a postulated (1H-indazol-1-yl)silver intermediate
    摘要:
    我们报告了一种通过银催化苄基与重氮羰基试剂的 [3+2]- 共加成反应合成 2-芳基-2H-吲唑的新方法。我们推测这种转化涉及生成 (1H-indazol-1-yl)silver 来激活随后与第二个苄基的芳基化反应。
    DOI:
    10.1039/c2ob26760h
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