5-溴-1-丙烷-2-基苯并咪唑 | 1200114-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-溴-1-丙烷-2-基苯并咪唑
• 英文名称: 5-bromo-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-Bromo-1-isopropylbenzoimidazole；5-bromo-1-propan-2-ylbenzimidazole
• CAS: 1200114-01-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: MVNOCKJHUYTFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-丙烷-2-基苯并咪唑 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CINNOLINE DERIVATIVES AS AS BTK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  公开的是Formula 1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义。这些化合物是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、疾病或症状的用途。

  公开号：

  WO2013148603A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-溴-1-丙烷-2-基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes as a Robust Platform for Surface-Enhanced Raman Spectroscopy
  作者：Joseph F. DeJesus、Michael J. Trujillo、Jon P. Camden、David M. Jenkins

  DOI：10.1021/jacs.7b12779

  日期：2018.1.31

  commercial and fundamental applications. SERS often relies on ligands, usually thiols, bound to a noble metal surface. The difficulty of straightforward thiol synthesis combined with their instability on surfaces highlights the need for alternative ligand design. We present the first example of SERS utilizing N-heterocyclic carbene ligands. A general three step synthesis is presented for functionalized NHC-CO2

  表面增强拉曼光谱 (SERS) 支持广泛的商业和基础应用。SERS 通常依赖于与贵金属表面结合的配体，通常是硫醇。直接硫醇合成的困难加上它们在表面上的不稳定性突出了对替代配体设计的需求。我们展示了第一个利用 N-杂环卡宾配体的 SERS 示例。介绍了功能化 NHC-CO2 加合物的一般三步合成。这些配体在无溶剂和无碱条件下沉积在 SERS 活性金膜纳米球基底 (AuFON) 上，从而防止结垢。发现所得薄膜坚固且能够进行合成后修饰。
• Poly(3‐hexylthiophene)s Functionalized with N‐Heterocyclic Carbenes as Robust and Conductive Ligands for the Stabilization of Gold Nanoparticles
  作者：Ningwei Sun、Shi‐Tong Zhang、Frank Simon、Anja Maria Steiner、Jonas Schubert、Yixuan Du、Zhi Qiao、Andreas Fery、Franziska Lissel

  DOI：10.1002/anie.202012216

  日期：2021.2.19

  Recently, N‐heterocyclic carbenes (NHCs) are explored as anchor groups to bind organic ligands to colloidal gold (i.e. gold nanoparticles, Au NPs), yet these efforts are confined to non‐conjugated ligands so far—that is, focused solely on exploiting the stability aspect. Using NHCs to link Au NPs and electronically active organic components, for example, conjugated polymers (CPs), will allow capitalizing

  最近，N-杂环卡宾（NHC）被探索作为锚定基团将有机配体与胶体金（即金纳米颗粒，Au NP）结合，但迄今为止这些努力仅限于非共轭配体，即仅集中于利用稳定性方面。使用 NHC 连接 Au NP 和电子活性有机成分，例如共轭聚合物 (CP)，将能够利用 NHC 锚的稳定性和固有导电性。在这里，我们报道了三种类型的 Br-NHC-Au-X (X=Cl, Br) 配合物，当用作 Kumada 聚合的起始点时，会产生区域规则性聚(3-己基噻吩)-NHC-Au (P3HTs-NHC) ‐Au) 具有窄分子量分布。相应的纳米颗粒是通过直接还原获得的，并表现出优异的热稳定性和氧化还原稳定性。NHC 锚能够在金/CP 界面上实现电子离域，与 P3HT-NHC-Au 相比，电致变色响应行为得到改善。
• CINNOLINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150038510A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined in the specification. The compounds are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with BTK.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中有定义。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、障碍或状况的用途。
• Cinnoline derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09365566B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification. The compounds are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with BTK.

  本文揭示了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。此外，本文还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、障碍或病况的用途。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP3046920B1

  公开（公告）日：2021-08-04