ethyl (1-hydroxy-2,3-dichloro-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate | 1392122-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1-hydroxy-2,3-dichloro-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,3-dichloro-1-hydroxy-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate；ethyl 2-(2,3-dichloro-1-hydroxy-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 1392122-76-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 253.082
• InChiKey: ZUCMQWABEZXLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9-二氯-1,4-二氧杂螺[4.4]壬-8-烯-7-酮 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 ethyl (1-hydroxy-2,3-dichloro-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型多杂功能化环戊烯酮的设计与合成

  摘要：

  合成了具有N-，O-和C-取代基的新型高度官能化的氯代环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.048

文献信息

• Design and synthesis of novel polyheterofunctionalyzed cyclopentenones
  作者：Victor A. Egorov、Fanuza A. Gimalova、Gullira M. Khalikova、Mansur S. Miftakhov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.048

  日期：2012.9

  Novel highly functionalized chlorocyclopentenones derivatives with N-, O-, and C-substituents were synthesized.

  合成了具有N-，O-和C-取代基的新型高度官能化的氯代环戊烯酮衍生物。