[methyl-(quinoline-8-sulfonyl)-amino]-acetic acid | 899708-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [methyl-(quinoline-8-sulfonyl)-amino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[methyl(quinolin-8-ylsulfonyl)amino]acetic acid
• CAS: 899708-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD14281119
• 分子量: 280.304
• InChiKey: YDQWODRHGHBIJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-6-(1-哌嗪)-3-羟基吡啶 、 [methyl-(quinoline-8-sulfonyl)-amino]-acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 quinoline-8-sulfonic acid {2-[4-(5-hydroxypyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。

  公开号：

  WO2021074898A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-磺酰氯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [methyl-(quinoline-8-sulfonyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。

  公开号：

  WO2021074898A1

文献信息

• Anthranilic acid derivatives and their use as activators of the hm74a receptor
  申请人：Campbell Matthew

  公开号：US20070191378A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I), processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  本文披露了公式（I）的治疗活性蒽酸衍生物，制备该衍生物的过程，含有该化合物的制药配方以及化合物在治疗中的使用，特别是在治疗HM74A受体欠活化导致疾病或激活该受体将有益的疾病中的使用。
• Malic enzyme inhibitors
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LTD

  公开号：US11225480B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans. The novel compounds have a structure according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or deuterated analog thereof, wherein X, R1, R2 and Y are as described herein.

  本发明涉及可用作苹果酸酶（ME）抑制剂的新型化合物、其制备工艺以及这些化合物用于治疗由ME介导的疾病，如人类癌症（如胰腺导管腺癌（PDAC））。这些新型化合物具有符合式 I 的结构 或其药学上可接受的盐、立体异构体或氚代类似物，其中 X、R1、R2 和 Y 如本文所述。
• [EN] ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACTIVATORS OF THE HM74A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005016867A3

  公开（公告）日：2005-03-31
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACTIVATORS OF THE HM74A RECEPTOR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1689699A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• MALIC ENZYME INHIBITORS
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LTD

  公开号：US20210115038A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.