trans-4,6-diphenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-4,6-diphenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole
• 英文别名: (4S,5R)-2,4-diphenyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-2,9(16),10,12,14-pentaene
• 化学式: C₂₇H₂₃N
• 分子量: 361.486
• InChiKey: VYGMBWDXVZDEIU-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 苯亚甲基苯乙酮 以 水 为溶剂， 生成 trans-4,6-diphenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  轻而易举 水介子Fischer介导的微波辅助合成4,6-diaryl-2,3,3a，4-tetrahydro-1 H -pyrido [3,2,1- jk ]咔唑吲哚 反应-分子内 环化 顺序

  摘要：

  一系列的4,6-二芳基-2,3,3a，4-四氢-1 H-吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑的环境友好，简便而有效的合成得以实现。水 非对映体纯的2-（3-氧代-1,3-二芳基丙基）-1-环己酮与 盐酸苯肼在微波照射下。这种转变大概是通过多米诺菲舍尔（Domino Fischer）进行的吲哚 反应-分子内 环化 顺序。

  DOI：

  10.1039/c1gc15483d