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Ethyl 1,2-dihydro-6-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate | 288615-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 1,2-dihydro-6-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 6-[4-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
Ethyl 1,2-dihydro-6-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
288615-12-3
化学式
C17H14F3N3O4
mdl
——
分子量
381.311
InChiKey
LMDOWXCGDPHYOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 1,2-dihydro-6-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate异氰酸2-溴苯酯乙酸乙酯 、 Ice water 、 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 25.25h, 以obtaining 55.0 mg of title compound as colorless powder的产率得到6-(4-(((2-Bromophenyl)carbamoyloxy)methyl)imidazole-1-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both
    摘要:
    本发明提供了一种具有拮抗兴奋性氨基酸受体作用的化合物,特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体,以及其制备方法。这些化合物涉及到由通式(1)表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物(其中A表示单键或亚甲基(CH2),Y表示氮原子或═CH—,V表示单键或亚甲基(CH2),T表示羟基、氨基、低级烷氧羰基基团、羧基、醛基或类似物,R表示硝基、三氟甲基基团或卤素原子,R1表示羟基或低级烷氧基团),以及其加成盐。
    公开号:
    US06562839B1
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文献信息

  • 6-SUBSTITUTED HETEROQUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1156044B1
    公开(公告)日:2004-08-25
  • US6562839B1
    申请人:——
    公开号:US6562839B1
    公开(公告)日:2003-05-13
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