6-(4-(((2-Bromophenyl)carbamoyloxy)methyl)imidazole-1-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid | 288615-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-(((2-Bromophenyl)carbamoyloxy)methyl)imidazole-1-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[4-[(2-bromophenyl)carbamoyloxymethyl]imidazol-1-yl]-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 288615-20-3
• 化学式: C₂₂H₁₄BrF₃N₄O₅
• 分子量: 551.276
• InChiKey: VLAWBYGEKAXDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1,2-dihydro-6-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate 、 异氰酸2-溴苯酯 在 乙酸乙酯 、 Ice water 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.25h， 以obtaining 55.0 mg of title compound as colorless powder的产率得到6-(4-(((2-Bromophenyl)carbamoyloxy)methyl)imidazole-1-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了一种具有拮抗兴奋性氨基酸受体作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及其制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低级烷氧羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低级烷氧基团），以及其加成盐。

  公开号：

  US06562839B1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED HETEROQUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1156044B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6562839B1
  申请人：——

  公开号：US6562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13