TG003 | 300801-52-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: TG003
• 英文别名: (Z)-1-(3-Ethyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzothiazol-2-ylidene)propan-2-one；(1Z)-1-(3-ethyl-5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-ylidene)propan-2-one
• CAS: 300801-52-9；719277-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: BGVLELSCIHASRV-QPEQYQDCSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-132.5 °C
• 沸点：
  386.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：33 毫克/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TG003 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到（1Z）-1-（3-乙基-5-羟基-2（3H）-苯并噻唑基）-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and preliminary biological evaluation of rivastigmine-INDY hybrids as multitarget ligands against Alzheimer's disease by targeting butyrylcholinesterase and DYRK1A/CLK1 kinases

  摘要：

  治疗阿尔茨海默病的前景看好的多靶点配体：BuChE 和 DYRK1A/CLK1 激酶的连续抑制。

  DOI：

  10.1039/d3md00708a
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-methoxy-3-ethylbenzothiazolinium iodide 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以54.1%的产率得到TG003
  参考文献：
  名称：

  Modulators of CDC2-like kinases (CLKS) and methods of use thereof

  摘要：

  本文提供了使用Cdc2类激酶（Clk）调节剂治疗和/或预防各种疾病和障碍的方法，包括与衰老或压力相关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血栓形成障碍、炎症、癌症、眼部疾病和/或潮红，以及需要增加线粒体活性的疾病或障碍。还提供了包含Clk调节化合物与另一种治疗剂的组合物。

  公开号：

  US20070248590A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLIN-4-AMINE DERIVATIVES; AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLIN-4-AMINE; ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2011041655A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed herein are novel quinazolin-4-amine derivatives that are inhibitors of Clk1, Clk2, Clk3, Clk4, or Dyrk1A. Also disclosed are quinazolin-4-amine derivatives as potent and selective inhibitors of Clk1, Clk4, and Dyrk1A. These agents provide useful tools for the study of Clk1, Clk4 and Dyrk1A and their respective roles in pre-mRNA splicing. Methods of treating Clk1, Clk2, Clk4, or Dyrk1A kinase mediated disorders with certain quinazolin-4-amine derivatives are also disclosed.

  本文公开了新型的喹唑啉-4-胺衍生物，它们是Clk1、Clk2、Clk3、Clk4或Dyrk1A的抑制剂。还公开了喹唑啉-4-胺衍生物作为Clk1、Clk4和Dyrk1A的有效和选择性抑制剂。这些药剂为研究Clk1、Clk4和Dyrk1A及其在前mRNA剪接中的作用提供了有用的工具。本文还公开了使用某些喹唑啉-4-胺衍生物治疗Clk1、Clk2、Clk4或Dyrk1A激酶介导的疾病的方法。
• PAIN-RELATED COMPOUND AND MEDICAL COMPOSITION
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20170029389A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided is a pain-related compound, a pain-related pharmaceutical composition, and use of the same. Provided in one or more embodiments is a compound represented by Formula (I), a prodrug of the same, or a pharmaceutically permissible salt of any of the same.

  提供了一种与疼痛有关的化合物、与疼痛有关的药物组合物及其使用。在一种或多种实施例中，提供了一种由公式（I）表示的化合物，其前药，或任何其中的药用允许的盐。
• Therapeutic composition of treating abnormal splicing caused by the excessive kinase induction
  申请人：Hagiwara Masatoshi

  公开号：US20050171026A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides a composition of treating, preventing abnormal splicing caused by the excessive kinase induction, which comprises TG003 and a method using the same of treating, preventing abnormal splicing caused by the excessive kinase induction.

  本发明提供了一种治疗、预防由过度激活激酶引起的异常剪接的组合物，该组合物包括TG003，以及使用该组合物进行治疗、预防由过度激活激酶引起的异常剪接的方法。
• PAIN-RELATED COMPOUND AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3085698A1

  公开（公告）日：2016-10-26

  Provided is a pain-related compound, a pain-related pharmaceutical composition, and use of the same. Provided in one or more embodiments is a compound represented by Formula (I), a prodrug of the same, or a pharmaceutically permissible salt of any of the same.

  本发明提供了一种疼痛相关化合物、一种疼痛相关药物组合物及其用途。在一个或多个实施例中，提供了一种由式（I）代表的化合物、其原药或其药学上允许的盐。
• Methods for making pancreatic endocrine cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10421948B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention provides a method for increasing the expression of MAFA in cells expressing markers characteristic of the pancreatic endocrine lineage comprising the steps of culturing the cells expressing markers characteristic of the pancreatic endocrine lineage in medium comprising a sufficient amount of a cyclin-dependent kinase inhibitor to cause an increase in expression of MAFA.

  本发明提供了一种提高表达胰腺内分泌系特征标记的细胞中 MAFA 表达量的方法，该方法包括以下步骤：在含有足量细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的培养基中培养表达胰腺内分泌系特征标记的细胞，以引起 MAFA 表达量的增加。