摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-5-methoxy-3-ethylbenzothiazolinium iodide | 41616-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-methoxy-3-ethylbenzothiazolinium iodide
英文别名
5-methoxy-2-methyl-3-ethylbenzothiazolium iodide;3-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium iodide;3-Ethyl-5-methoxy-2-methyl-benzthiazoliumiodid;3-ethyl-5-methoxy-2-methyl-benzothiazolium; iodide;3-ethyl-5-methoxy-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide;3-Aethyl-5-methoxy-2-methyl-benzothiazolium; Jodid;3-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
2-methyl-5-methoxy-3-ethylbenzothiazolinium iodide化学式
CAS
41616-97-1
化学式
C11H14NOS*I
mdl
——
分子量
335.209
InChiKey
GHWWGICFSBVQSV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.47
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-methoxy-3-ethylbenzothiazolinium iodide4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-benzaldehyde吡啶高氯酸 作用下, 生成 2-<2-<4-(4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)phenyl>ethenyl>-1-ethylquinolinium iodide
    参考文献:
    名称:
    含冠苯乙烯染料
    摘要:
    合成了含有各种取代基杂环残基的新型冠醚苯乙烯基染料。研究了冠醚苯乙烯基染料的反式异构体及其与金属阳离子的配合物的荧光和吸收光谱。基于光谱数据,阐明了杂环残基的性质、冠醚片段和温度对染料及其与金属阳离子的配合物的荧光的影响。
    DOI:
    10.1007/bf00707228
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-5-甲氧基苯并噻唑碘乙烷乙酸乙酯 作用下, 反应 24.5h, 以FIG. 14 gives the structures of known CLK inhibitors的产率得到2-methyl-5-methoxy-3-ethylbenzothiazolinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Modulators of CDC2-like kinases (CLKS) and methods of use thereof
    摘要:
    本文提供了使用Cdc2-like kinase (Clk)调节剂治疗和/或预防各种疾病和障碍的方法,包括与衰老或压力有关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝结障碍、炎症、癌症、眼部疾病和/或潮红,以及需要增加线粒体活动的疾病或障碍。此外,提供了包含Clk调节化合物与另一种治疗剂联合使用的组合物。
    公开号:
    US20070248590A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Therapeutic composition of treating abnormal splicing caused by the excessive kinase induction
    申请人:Hagiwara Masatoshi
    公开号:US20050171026A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention provides a composition of treating, preventing abnormal splicing caused by the excessive kinase induction, which comprises TG003 and a method using the same of treating, preventing abnormal splicing caused by the excessive kinase induction.
    本发明提供了一种治疗、预防由过度激活激酶引起的异常剪接的组合物,该组合物包括TG003,以及使用该组合物进行治疗、预防由过度激活激酶引起的异常剪接的方法。
  • Features of styryl dye crystal packings and their influence on [2 + 2] photocycloaddition reaction with single crystal retention
    作者:Lyudmila G. Kuz'mina、Artem I. Vedernikov、Judith A. K. Howard、Michael V. Alfimov、Sergey P. Gromov
    DOI:10.1039/c5ce00653h
    日期:——

    Only in two of three crystal modifications the initial dye is subjected to the SC–SC [2 + 2]-photocycloaddtion under visible light irradiation.

    只有三种晶体结构中的两种,在可见光照射下才会对初始染料进行SC-SC [2 + 2] 光化环加成。
  • Se-substituted pentamethine cyanine for anticancer photodynamic therapy mediated using the hot band absorption process
    作者:Wenkai Liu、Yanxian Hou、Weijian Liu、Ran Wang、Shan He、Xiang Xia、Chengyuan Lv、Hua Gu、Qichao Yao、Qingze Pan、Zehou Su、Danhong Zhou、Wen Sun、Jiangli Fan、Xiaojun Peng
    DOI:10.1016/j.cclet.2024.109631
    日期:2024.12
    Photodynamic therapy (PDT) is a promising cancer treatment modality owing to its high spatiotemporal selectivity and noninvasive nature. However, conventional photosensitizers (PSs) used in PDT are responsive only to visible light, which makes them unsuitable for tissue penetration. In this study, we propose a PS based on hot band absorption (HBA), which can be triggered by anti-Stokes light at 808 nm
    光动力疗法 (PDT) 是一种很有前途的癌症治疗方式,因为它具有高时空选择性和无创性。然而,PDT 中使用的传统光敏剂 (PS) 仅对可见光有反应,这使得它们不适合组织渗透。在这项研究中,我们提出了一种基于热带吸收 (HBA) 的 PS,它可以由 808 nm 的反斯托克斯光通过单光子过程触发。将 (Se) 引入五甲嘧花青 (Secy5) 中不仅促进了系统间交叉以产生活性 (ROS),而且还提高了 HBA 效率,从而延长了激发波长。此外,与其 I 取代的对应物 (Icy5) 不同,Secy5 表现出优异的生物相容性,不仅产生 1O2,还产生 O2•−,使其成为治疗缺性实体瘤的理想候选者。根据体内和体外实验的结果,Secy5 可以通过抗 Stokes 激活过程有效抑制癌细胞生长,从而为设计用于抗癌治疗的抗 Stokes 激发 PS 提供了一种新方法。
  • Synthesis of polymethine dyes from ?-alkoxy-?-phenylbutadienyl salts of heterocyclic bases
    作者:A. V. Kazymov、E. P. Shchelkina
    DOI:10.1007/bf00487464
    日期:1972.6
  • Reaction of acetoacetaldehyde tetraethylacetal with quaternary salts of heterocyclic bases and some reactions of the products
    作者:A. V. Kazymov、E. P. Shchelkina
    DOI:10.1007/bf00471830
    日期:1972.12
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺