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3-(4-fluorobenzoyl)-3a-hydroxy-2-phenyl-3aH-1-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-8-one | 1447925-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-fluorobenzoyl)-3a-hydroxy-2-phenyl-3aH-1-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-8-one
英文别名
1-(4-Fluorobenzoyl)-9b-hydroxy-2-phenyl-[1,2]oxazolo[3,2-a]isoindol-5-one;1-(4-fluorobenzoyl)-9b-hydroxy-2-phenyl-[1,2]oxazolo[3,2-a]isoindol-5-one
3-(4-fluorobenzoyl)-3a-hydroxy-2-phenyl-3aH-1-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-8-one化学式
CAS
1447925-15-6
化学式
C23H14FNO4
mdl
——
分子量
387.367
InChiKey
IHOGNJSBUWLFRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺1-(4-氟苯基)-3-苯基-2-丙炔-1-酮三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到3-(4-fluorobenzoyl)-3a-hydroxy-2-phenyl-3aH-1-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-8-one
    参考文献:
    名称:
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺用膦催化[3 + 2]缺电子炔的环化反应:3a-羟基异恶唑并[3,2 - a ] isoindol-8(3a H)-ones的合成
    摘要:
    AbstractThe phosphine‐catalyzed [3+2] annulation of electron‐deficient alkynes with N‐hydroxyphthalimide has been developed to give a variety of pharmaceutically attractive 3a‐hydroxyisoxazolo[3,2‐a]isoindol‐8(3aH)‐ones in good to excellent yields.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300426
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