1-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)-1-hexanone | 1225381-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)-1-hexanone
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylhexan-1-one
• CAS: 1225381-34-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: TVGRWZQBWUKMDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-苯基-1-己酮 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 p-tert-butyl-p-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-2-yl)phosphine chloride 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到1-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)-1-hexanone
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的次生氧化膦或氯化物（预）配体，用于未活化的烷基氯化物的交叉偶联

  摘要：

  原位生成并在晶体学上定义明确的，分离的钯络合物是由7种新型的空气稳定的次生氧化膦或氯化物衍生而来的，具有挑战性的未活化的含β-氢的烷基氯化物的Kumada-Corriu交叉偶合，并证明可用于烷基取代的有机金属化合物的转化。

  DOI：

  10.1021/ol100658y

文献信息

• Air-Stable Secondary Phosphine Oxide or Chloride (Pre)Ligands for Cross-Couplings of Unactivated Alkyl Chlorides
  作者：Lutz Ackermann、Anant R. Kapdi、Carola Schulzke

  DOI：10.1021/ol100658y

  日期：2010.5.21

  In situ generated and crystallographically well-defined, isolated palladium complexes derived from seven novel air-stable secondary phosphine oxides or chlorides enabled challenging Kumada−Corriu cross-couplings of unactivated alkyl chlorides bearing β-hydrogens and proved applicable to transformations of alkyl-substituted organometallics.

  原位生成并在晶体学上定义明确的，分离的钯络合物是由7种新型的空气稳定的次生氧化膦或氯化物衍生而来的，具有挑战性的未活化的含β-氢的烷基氯化物的Kumada-Corriu交叉偶合，并证明可用于烷基取代的有机金属化合物的转化。