E-1-(3-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 218898-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: E-1-(3-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(3-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 218898-46-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: VRBJSOXNNWXJSQ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-(3-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到E-3-phenyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1,3-dienyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  高氯酸诱导β-羰基-β'-呋喃基-二乙烯基酮及相关化合物的纳扎罗夫环化反应

  摘要：

  高氯酸和乙酸酐的稀释溶液被引入作为阳离子环化的新催化剂。在四种类型的纳扎罗夫底物中研究了强酸浓度和酸酐性质的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01092-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-(1,3,3-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl)-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到E-1-(3-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  高氯酸诱导β-羰基-β'-呋喃基-二乙烯基酮及相关化合物的纳扎罗夫环化反应

  摘要：

  高氯酸和乙酸酐的稀释溶液被引入作为阳离子环化的新催化剂。在四种类型的纳扎罗夫底物中研究了强酸浓度和酸酐性质的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01092-9

文献信息

• Mateos, A. Fernandez; Nava, E. Martin de la; Coca, G. Pascual, Synlett, 1998, # 12, p. 1372 - 1374
  作者：Mateos, A. Fernandez、Nava, E. Martin de la、Coca, G. Pascual、Silvo, A. Ramos、Gonzales, R. Rubio

  DOI：——

  日期：——
• The Nazarov cyclization of β-carbonyl-β′-furyl-divinyl ketones and related compounds as induced by perchloric acid
  作者：A Fernández Mateos、E.M Martı́n de la Nava、R Rubio González

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01092-9

  日期：2001.2

  Diluted solutions of perchloric acid and acetic anhydride are introduced as a new catalyst for cationic cyclizations. The influence of the strong acid concentration and the nature of the anhydride have been studied in four types of Nazarov substrates.

  高氯酸和乙酸酐的稀释溶液被引入作为阳离子环化的新催化剂。在四种类型的纳扎罗夫底物中研究了强酸浓度和酸酐性质的影响。