5-溴-2,3-二苯基-1-苯并呋喃 | 55082-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 5-溴-2,3-二苯基-1-苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-2,3-diphenylbenzofuran
• 英文别名: Benzofuran, 5-bromo-2,3-diphenyl-；5-bromo-2,3-diphenyl-1-benzofuran
• CAS: 55082-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₃BrO
• 分子量: 349.227
• InChiKey: PZNHHDYCGUOEAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  440.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,3-二苯基-1-苯并呋喃 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 5-[10-(4-Naphthalen-1-ylphenyl)anthracen-9-yl]-2,3-diphenyl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  ELECTROACTIVE MATERIALS

  摘要：

  提供一种具有以下化学式I的电活性材料：其中：Q在每次出现时相同或不同，可以是O、S、Se、Te、NR、SO、SO2、P、PO、PO2和SiR2；R在每次出现时相同或不同，可以是氢、烷基、芳基、烯基或炔基；R1至R10相同或不同，可以是氢、烷基、芳基、卤素、羟基、芳氧基、烷氧基、烯基、炔基、氨基、烷硫基、磷酰基、硅基、—COR、—COOR、—PO3R2、—OPO3R2或CN。

  公开号：

  US20130001539A1
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-2,3-二苯基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  ELECTROACTIVE MATERIALS

  摘要：

  提供一种具有以下化学式I的电活性材料：其中：Q在每次出现时相同或不同，可以是O、S、Se、Te、NR、SO、SO2、P、PO、PO2和SiR2；R在每次出现时相同或不同，可以是氢、烷基、芳基、烯基或炔基；R1至R10相同或不同，可以是氢、烷基、芳基、卤素、羟基、芳氧基、烷氧基、烯基、炔基、氨基、烷硫基、磷酰基、硅基、—COR、—COOR、—PO3R2、—OPO3R2或CN。

  公开号：

  US20130001539A1

文献信息

• Au-catalyzed synthesis of benzofurans from phenols and alkynes using molecular oxygen
  作者：Jinqiang Liao、Pengfeng Guo、Qinlin Chen

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.01.009

  日期：2016.3

  An efficient Au-catalyzed transformation for the synthesis of benzofurans from phenols and alkynes using molecular oxygen has been developed. The reaction proceeds smoothly with commercially available, eco-friendly oxidant and affords the products in moderate to good yields. This reaction is a facile approach for the formation of C − C and C–O bonds.

  已经开发出一种利用分子氧从苯酚和炔烃合成苯并呋喃的有效金催化转化方法。使用市售的生态友好型氧化剂可使反应平稳进行，并以中等至良好的产率提供产物。该反应是形成C-C和C-O键的简便方法。
• Facile synthesis of benzofurans via copper-catalyzed aerobic oxidative cyclization of phenols and alkynes
  作者：Wei Zeng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang、Liangbin Huang、Yadong Sun、Zhengwang Chen、Xianwei Li

  DOI：10.1039/c3cc42326c

  日期：——

  synthesis of polysubstituted benzofurans using a copper catalyst and molecular oxygen from phenols and alkynes in a one-pot procedure has been reported. The transformation consists of a sequential nucleophilic addition of phenols to alkynes and oxidative cyclization. A wide variety of phenols and alkynes can be used in the same manner.

  已经报道了通过一锅法使用铜催化剂和来自苯酚和炔烃的分子氧的区域选择性合成多取代的苯并呋喃。该转化由苯酚向炔烃的顺序亲核加成和氧化环化组成。各种苯酚和炔烃可以相同的方式使用。
• Annulative Synthesis of Benzofurans from General Alkenyl Sulfoxides and Phenols via Pummerer/Sigmatropic Cascade
  作者：Mitsuki Hori、Tomoyuki Yanagi、Kei Murakami、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1246/bcsj.20180321

  日期：2019.2.15

  In addition to ketene dithioacetal monoxides that were specially designed and have been used so far, general alkenyl sulfoxides of moderate reactivity have now become applicable as substrates in th...

  除了迄今为止专门设计和使用的乙烯酮二硫缩醛一氧化物外，具有中等反应性的一般烯基亚砜现在已成为适用于以下领域的底物。 .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
• HISHMAT O. H.; ABD-EL-RAHMAN A. H., Z. NATURFORSCH. <ZENA-AU>, 1976, 31B, NO 8, 1138-1141
  作者：HISHMAT O. H.、 ABD-EL-RAHMAN A. H.

  DOI：——

  日期：——
• US8308988B2
  申请人：——

  公开号：US8308988B2

  公开（公告）日：2012-11-13