6-(2-allyloxy-5-benzyloxybenzoyl)-5,8-diallyloxy-2,2-dimethylchromene | 1296257-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-allyloxy-5-benzyloxybenzoyl)-5,8-diallyloxy-2,2-dimethylchromene
• 英文别名: [2,2-Dimethyl-5,8-bis(prop-2-enoxy)chromen-6-yl]-(5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyphenyl)methanone
• CAS: 1296257-62-9
• 化学式: C₃₄H₃₄O₆
• 分子量: 538.64
• InChiKey: NVDOTEOWLNQHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-allyloxy-5-benzyloxybenzoyl)-5,8-diallyloxy-2,2-dimethylchromene 在 四(三苯基膦)钯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到6-(5-benzyloxy-2-hydroxybenzoyl)-5,8-dihydroxy-2,2-dimethylchromene
  参考文献：
  名称：

  Xanthone Natural Products via N-Heterocyclic Carbene Catalysis: Total Synthesis of Atroviridin

  摘要：

  The total synthesis of atroviridin has been accomplished by a linear route involving the N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aroylation of the fluorobenzene derivative, Claisen cyclization of the O-propargylated benzo-phenones, and intramolecular 1,4-addition of the quinone intermediates. The result provides a viable route to xanthone natural products.

  DOI：

  10.1021/jo200303c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟硝基苯 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 1,3-二甲基咪唑 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯甲醛肟 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 6-(2-allyloxy-5-benzyloxybenzoyl)-5,8-diallyloxy-2,2-dimethylchromene
  参考文献：
  名称：

  Xanthone Natural Products via N-Heterocyclic Carbene Catalysis: Total Synthesis of Atroviridin

  摘要：

  The total synthesis of atroviridin has been accomplished by a linear route involving the N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aroylation of the fluorobenzene derivative, Claisen cyclization of the O-propargylated benzo-phenones, and intramolecular 1,4-addition of the quinone intermediates. The result provides a viable route to xanthone natural products.

  DOI：

  10.1021/jo200303c