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3-(4-Cyanophenyl)but-2-enoyl chloride | 750647-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Cyanophenyl)but-2-enoyl chloride
英文别名
3-(4-cyanophenyl)but-2-enoyl chloride
3-(4-Cyanophenyl)but-2-enoyl chloride化学式
CAS
750647-42-8
化学式
C11H8ClNO
mdl
——
分子量
205.644
InChiKey
GCFGUIHPTCJAAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Intramolecular Sulfur Transfer in <i>N</i><i>-</i>Enoyl Oxazolidine-2-thiones Promoted by Brønsted Acids. Practical Asymmetric Synthesis of β-Mercapto Carboxylic Acids and Mechanistic Insights
    作者:Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Rosa López、Pedro B. González、Enrique Gómez-Bengoa、José M. Saá、Anthony Linden
    DOI:10.1021/ja0654027
    日期:2006.11.1
    usually above 95:5. The relative efficiency of a range of acids (trifluoroacetic, difluoroacetic, acetic, triflic) is assessed showing TFA and TfOH as the most efficient and acetic acid as a totally inefficient reaction promoter. The new procedure complements the Lewis acid promoted reaction previously described by our group in two aspects: First, stereodivergent results are obtained for the Lewis acid
    证明了单独使用布朗斯台德酸有效促进 N-烯酰基恶唑烷-2-硫酮中的硫转移过程以产生 β-巯基羰基衍生物的能力。该反应对一系列烷基取代的 N-烯酰基恶唑烷-2-硫酮(dr 通常高于 98:2)进行了基本上完美的非对映控制,并且对大多数芳基取代的对应物(dr 通常高于 92:8)具有高选择性。重要的是,该反应在 β,β-二取代的 N-烯酰基恶唑烷-2-硫酮中也非常有效,产生选择性通常高于 95:5 的四元 CS 立体中心。评估了一系列酸(三氟乙酸、二氟乙酸、乙酸、三氟甲磺酸)的相对效率,显示 TFA 和 TfOH 是最有效的,而乙酸则是完全低效的反应促进剂。新程序在两个方面补充了我们小组先前描述的路易斯酸促进反应:首先,对路易斯酸或布朗斯台德酸促进的β,β-二取代烯酰基化合物的反应获得了立体发散结果。其次,虽然布朗斯台德酸促进的反应是立体有择的,在底物 E/Z 构型和产物立体化学之间提供了良好的相关性,但由路易斯酸
  • Construction of CS Bonds with a Quaternary Stereocenter through a Formal Michael Reaction: Asymmetric Synthesis of Tertiary Thiols
    作者:Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Flavia Dias、Rosa López、Anthony Linden
    DOI:10.1002/anie.200453889
    日期:2004.6.21
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